环境监测上岗考试
问答题最近测乳酸钙中铅，可能钙元素太多把石墨帽、石墨锥也污染了。结果现在测钙不是样品时也有吸收值。我用棉花沾酒精清洗过，效果不明显
题目
问答题
最近测乳酸钙中铅，可能钙元素太多把石墨帽、石墨锥也污染了。结果现在测钙不是样品时也有吸收值。我用棉花沾酒精清洗过，效果不明显
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相似问题和答案
第1题：
石墨炉原子吸收法测血铅时，测定波长为（ ）。
A.193.7nm
B.283.3nm
C.309.3nm
D.320.4nm
E.442.7nm
B.283.3nm
C.309.3nm
D.320.4nm
E.442.7nm
答案：B
解析：
第2题：
石墨炉测铅时，空白（4硝酸+1高氯酸GR）值总是较高，与灰化法的结果不大一致。这是为何？样品为植物样。
正确答案:1.所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的，先打一下空白，一般不会超过0.0015，然后采用的为硝酸（工艺超纯）和高氯酸（优极纯）消化，最后溶解用的1摩尔每升的盐酸或硝酸（结果差不多，只是盐酸稳定性要好一点），定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。不过铅比较难做，基体干扰很大。
2.空白问题来自多方面，上面说的水与试剂外，你用的氩气纯度多少，是高纯的吗？也可用高纯氮气，但要注意分子带背景
3.主要来自由你所用的硝酸和高氯酸不纯所致。你可以先测空管，然后测你所用的水，再测含酸的水空白，这样你就可以知道了
4.我也经常遇到这个问题，有可能是试液的酸度过大会影响测定，特别是使用高氯酸，影响更大，酸度大对石墨炉损害也比较大。对于石墨炉测定铅，湿法消化最好使用微波消化，使用硝酸和双氧水，这样空白中酸度比较容易控制，空白也比较低。
5.
A.实际Pb含量有出入，厂家就没有测准；
B.你的仪器可能没有调制最佳。
第3题：
石墨炉原子吸收光谱法中，原子化的灰化阶段的作用是
A、蒸发样品中的溶剂
B、破坏和消除样品中的有机物，保留待测元素
C、破坏和消除样品中的无机物，保留待测元素
D、破坏和消除样品中的有机物和无机物，保留待测元素
E、破坏和消除样品中的所有物质
参考答案：D
第4题：
我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种（非正常的大功率升温时的火）。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？
正确答案:保护气的问题。检查一下石磨管的保护气体吧。 出现这种问题，软件程序错误，电磁阀故障
第5题：
我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的，样品空白也好，可是测样品时结果偏高，请问排除污染情况，还有什么原因导致结果偏高？
正确答案:1.进标样做曲线后有没有清洗管路后再进样。
2.汞残留很难洗。进完标样用KBH4洗才能洗净。
3.还要注意稀释倍数，尽量将样品测试液的荧光值落在标准曲线的中间段。
第6题：
用石墨炉（氘灯扣背景）原子吸收测植物样品中的铬？基体改进剂都用的什么？是不是一定要用基体改进剂？我的植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜，样品量比较少。准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量
正确答案:铬是高熔点的金属元素，不加改进剂也可以提高它的灰化温度，铬几乎是不会损失的。同时提高灰化温度又可以很好的克服植物样品背景高的问题。你的植物如果是用铬溶液培养出来的，我建议你取样量大点，改用火焰做可能会比较好，毕竟能用火焰总强过石墨炉
第7题：
下列哪些元素可以用石墨炉原子吸收法来测定（）
- A、铜
- B、铅
- C、钒
- D、铟
正确答案:A,B,C,D
第8题：
石墨炉原子化器是样品注入到石墨管中,石墨管安装在石墨炉里,样品在石墨管里经过通电可以达到()度以上的高温,可以使待测样品原子化,使它的元素转变为基态原子状态
A、2000
B、1500
C、1000
D、500
答案：A
第9题：
石墨炉原子吸收光度法测定样品时，干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。
正确答案:正确
第10题：
我用石墨炉测铅回收率只有50％。空白值太高,改进剂加入没有任何效果，应如何加改进剂呢？
正确答案:更换试剂，减小中间处理过程污染