临床医学检验
相似问题和答案
第1题：
在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，下列哪一做法是对的（ ）
A、寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告
B、先发出病人结果，然后寻找原因
C、发出病人结果，不寻找原因
D、增加质控物个数，提高误差检出
E、增加质控规则，提高误差检出
第2题：
A.3/30
B.1/30
C.2/30次
D.5/30
第3题：
在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，做法正确的是
A、寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告
B、先发出病人结果，然后寻找原因
C、发出病人结果，不寻找原因
D、增加质控物个数，提高误差检出
E、增加质控规则，提高误差检出
第4题：
ELISA定性检测中，若临界值质控为阴性，应如何处理当天的检测结果（）
- A、阳性结果可以发出，找到失控原因后，对阴性样本重新进行检测
- B、先将结果发出，再查找原因
- C、报告一律不发，找到失控原因后，对所有样本重新进行检测
- D、阴性结果可以发出，找到失控原因后，对阳性样本重新进行检测
- E、报告发出，下次检测时更换质控品
正确答案:A
第5题：
哪些因素可影响K-B纸片扩散法的药敏结果？
正确答案:1.培养基成分。
2.药物纸片。
3.菌量。
4.操作质量。
5.孵育条件。
6.抑菌环测量工具的精确度。
7.质控菌株本身的药敏特性是否合格。
第6题：
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于MH培养基，不正确的是A、平板厚度应为4 mm
B、pH应为7.2～7.4
C、Mg2+和Ca2+和等离子的含量不会影响结果
D、普通储存条件（2～8 ℃）下可使用7 d
E、MH培养基中的胸腺嘧啶核苷和胸腺嘧啶含量应尽可能低
关于含药纸片，错误的是A、每张纸片的含药量一致
B、常规保存温度为2～8 ℃
C、使用前应置室温平衡1～2 h，防止纸片表面产生冷凝水
D、纸片一旦接触琼脂表面，则不应再移动位置
E、纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致
关于质量控制，错误的是A、实验室应保存有标准菌株
B、每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测
C、新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果
D、在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正
E、只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
问题 2 答案：B
问题 3 答案：C
第7题：
纸片扩散法药敏试验结果失控的原因有（）
A标准菌株被污染
B接种的菌悬液浓度太高或太低
C量取抑菌环直径时读数错误
D孵育温度不正确
E0.5麦氏管标准管未摇匀或过期失效
A,B,C,D,E
略
第8题：
室内质控失控后重新检测一次结果在控，则失控原因可能是
A、操作失误
B、试剂质量不好
C、校准品失效
D、仪器性能不良
E、质控品失效
第9题：
试述纸片扩散法质控结果失控的原因?
正确答案:①质控结果记录错误；②量取抑菌环直径时读数错误；③标准菌株被污染或其他改变；④接种的菌悬液太浓或过淡；⑤O.5管麦氏浊度标准管未摇匀或已过期失效；⑥孵育温度或气体环境不正确；⑦含药纸片失效；⑧MH培养基质量有问题。一旦发现失控，如有前4条错误容易解决，如果方法上没有问题，第2天重复出现的结果应符合要求，如果仍失控则必须继续寻找原因。在误差未纠正前须每天监测。
第10题：
纸片扩散法药敏试验结果失控的原因有（）
- A、标准菌株被污染
- B、接种的菌悬液浓度太高或太低
- C、量取抑菌环直径时读数错误
- D、孵育温度不正确
- E、0.5麦氏管标准管未摇匀或过期失效
正确答案:A,B,C,D,E