配伍题代谢产物均无活性的药物是（　）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（　）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（　）|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（　）|存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（　）A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星

某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同，说明

A、口服吸收完全

B、口服吸收迅速

C、药物不分布到血管外

D、药物在体内不被代谢

E、药物以原型从体内排泄

硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是

A、口服后吸收不完全

B、肝内代谢转化慢

C、肾脏排泄速度慢

D、不能影响已合成甲状腺素的作用

E、口服吸收缓慢

通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

有关“老年人药动学变化”的叙述中，不正确的是

A．血浆蛋白含量降低20%

B．对药物吸收几乎没有影响

C．肝脏重量减轻，肝酶活性降低

D．肝脏重量减轻，代谢能力下降

E．以原型从肾排泄的药物半衰期延长

有关地西泮的体内过程描述不正确的是

A．肌注比口服吸收慢且不规则

B．代谢产物去甲地西泮仍有活性

C．肝功能障碍时半衰期延长

D．血浆蛋白结合率低

E．可经乳汁排泄

口服吸收慢、不完全且不规则的药物是

A、氨基糖苷类抗生素

B、环孢素

C、地高辛

D、氨茶碱

E、三环类抗抑郁药

苯二氮革类药物的特点是（ ）。

A．可在脂肪组织蓄积

B．血浆蛋白结合率高

C．代谢产物去甲地西泮也有活性

D．肌注吸收慢而不规则

E．口服后约1 h达到血药峰浓度