医院药学(医学高级)
多选题关于药品规格的列法，正确的是（）A普通片剂应标明每片药片的重量B生物制品应标明每支（瓶）的装量C普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量D生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量E生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积
题目
普通片剂应标明每片药片的重量
生物制品应标明每支（瓶）的装量
普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量
生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量
生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积
相似问题和答案
第1题：
有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）。
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
国家根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。故选B。建议考生根据“给贵(规)试(适)剂品”口诀准确记忆。
第2题：
药品分类管理的依据是( )
A、根据药品的批准时间
B、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
C、根据药品的安全性
D、根据药品的质量
E、根据药品的原辅材料正确
第3题：
A、“规格”就是该药品每片、每粒、每支中药物的重量
B、同一种药品有不同规格，以适合不同的病情、不同的人群或不同的治疗目的
C、不同病情、不同年龄的患者需要使用不同规格的药物
D、使用药品时要看清规格是否和医生的处方相符，如果错了，要及时纠正
第4题：
A. 药品说明书是具有法律效力的
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
第5题：
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是
A、药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B、药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C、药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D、分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别
E、分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
第6题：
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的 （ ）。
第7题：
关于药品规格的列法，正确的是
A、普通片剂应标明每片药片的重量
B、生物制品应标明每支（瓶）的装量
C、普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量
D、生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量
E、生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积
第8题：
下列关于药品按处方药与非处方药分类管理的叙述，正确的是()
A，按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
C.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
D.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
考点：药品分类管理
解析：药品分类管理是根据药品安全有效，使用方便的塬则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。
第9题：
下列处方“正文”内容中，不正确的是
A.药品名称
B.药品数量
C.药品规格
D.医师签章
E.药品剂型
正文以Rp或R(拉丁文recipe“请取”的缩写)表示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
第10题：
药品说明书中关于不良反应的列法，不正确的是
A．如无资料可不列此项
B．按不良反应的严重程度列出
C．按发生的频率列出
D．按症状的系统性列出
E．应实事求是地详细列出
解析：必须列出，如无资料应加以说明。