2.51小时
3.83小时
4.23小时
4.86小时
5.14小时
第1题:
根据下面内容,回答题:
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.01/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。
则给药剂量Xo应该为 查看材料
A.11.2mg/kg
B.14.6mg/kg
C.5.1mg/kg
D.22.2mg/kg
E.9.8mg/kg
第2题:
某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2. 0L/kg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是
A、 30mg
B、 60mg
C、 120mg
D、 180mg
E、 360mg
第3题:
根据下面资料,回答题
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。
则给药剂量Xo应该为 查看材料
A.11.2μg/kg
B.14.6μ9/kg
C.5.1μg/kg
D.22.2μg/kg
E.9.8μg/kg
第4题:
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45 mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为A、2 mg/L
B、3 mg/L
C、4 mg/L
D、5 mg/L
E、6 mg/L
若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L,则给药剂量应为A、8.72 mg/kg
B、9.53 mg/kg
C、10.24 mg/kg
D、11.18 mg/kg
E、12.56 mg/kg
若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg,要维持平均稳态血药浓度4 mg/L,则给药周期应为A、2.51小时
B、3.83小时
C、4.23小时
D、4.86小时
E、5.14小时
第5题:
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若患者每4h口服一次,剂量为7.45mg/kg时,那么为()。
A、3μg/ml
B、3.5μg/ml
C、4μg/ml
D、4.5μg/ml
E、5μg/ml
第6题:
若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持浓度C为4μg/ml,则给药间隔t为 查看材料
A.4h
B.6h
C.8h
D.10h
E.12h
第7题:
某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2.OIMkg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是
A.30mg
B.60mg
C.120mg
D.180mg
E.360mg
第8题:
若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持Css为4mg/ml,则给药间隔T为 查看材料
A.4h
B.6h
C.8h
D.10h
E.12h
第9题:
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml,每4h口服一次,求给药剂量X0()。
A、10.8mg/ml
B、11.2mg/ml
C、13.5mg/ml
D、14.2mg/ml
E、15.4mg/ml
第10题:
按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于
A、剂量大小
B、给药次数
C、半衰期
D、表观分布容积
E、生物利用度