改进硬件技术,改善医院制剂生产和管理条件
加强软件建设,规范医院制剂质量管理
完善生产过程,确保医院制剂质量
加强人员培训,提高人员素质
深化药物研究,完善医院制剂质量标准
第1题:
药物非临床安全性评价机构必须遵守
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.医疗机构制剂质量管理规范
第2题:
(55~56题共用备选答案)
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.医疗机构制剂质量管理规范
药物非临床安全性评价机构必须遵守( )。
第3题:
第 65 题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的( )
第4题:
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括 ( )
第5题:
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括
A.制剂名称
B.数量
C.领用部门
D.收回部门
E.规格
第6题:
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于( )。
第7题:
规范医院制剂质量管理应做到
A、改进硬件技术,改善医院制剂生产和管理条件
B、加强软件建设,规范医院制剂质量管理
C、完善生产过程,确保医院制剂质量
D、加强人员培训,提高人员素质
E、深化药物研究,完善医院制剂质量标准
第8题:
药物临床研究机构必须遵守
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.医疗机构制剂质量管理规范
第9题:
药品经营企业必须遵守( )
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
第10题:
《医疗机构制剂配制质量管理规范》由