制剂名称
批号、规格
收回部门与原因
处理意见及日期
数量
第1题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括
A、收回部门
B、数量
C、批号
D、规格
E、处理意见
第2题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当
A.回收并销毁
B.填写回收记录
C.收回记录应包括制剂名称,批号
D.收回记录应包括收回部门
E.收回记录应包括收回原因,处理意见
第3题:
下列不属于医疗制剂收回记录的内容的是( )
A.制剂名称
B.收回部门
C.领用部门
D.收回原因
第4题:
制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理
A.按有关办法的规定予以记录
B.按有关办法的规定填表上报
C.保留病历至少1年备查
D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少l年备查
E.收回制剂,并填写收回记录
第5题:
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.批号、规格、数量
C.收回部门、收回原因
D.使用部门
E.处理意见及日期
第6题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A.规格
B.批号
C.医疗机构制剂批准文号
D.收回原因
E.处理意见
第7题:
A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。
B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。
C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。
D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。
E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等
第8题:
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录和收回记录的内容均包括有
A、制剂名称
B、批号
C、规格
D、数量
E、制剂批准文号
第9题:
依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门与原因
D.处理意见及日期
E.数量
第10题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括。
A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.收回部门
E.处理意见
B[解析]根据考查的是制剂回收记录的内容。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)第十章第六十四条制剂配发必须有完整的记或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门收回原因、处理意见及日期等。制剂收回记录括制剂的名称、批号、规格、数量、收回部门、收原因、处理意见、日期。