30%~45%
30%~75%
45%~65%
45%~75%
65%~75%
第1题:
制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求( )
A.配制、分装与贴签、包装分开
B.一般区和洁净区分开
C.内服制剂与外用制剂分开
D.无菌制剂与其他制剂分开
E.洁净室(区)应维持一定的正压,并送入一定比例的新风
第2题:
制剂生产控制区的洁净度要求为( )。
A.十万级
B.万级
C.>十万级
D.百级
E.无洁净度要求
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
洁净空调技术与普通空调系统区别在于除了保证正常的温湿度外,还要保证空气的(),以达到生产工艺的要求。
第5题:
第6题:
下列有关洁净度要求错误的是
A.一般生产区洁净度要求10万级
B.控制区洁净度要求10万级
C.洁净区洁净度要求1万级
D.无菌区洁净度要求100级
E.一般无菌工作区洁净度要求1万级
第7题:
下列有关洁净度的要求,错误的是
A.一般生产区洁净度要求10万级
B.控制区洁净度要求10万级
C.洁净区洁净度要求1万级
D.无菌区洁净度要求100级
E.一般无菌工作区洁净度要求1万级
第8题:
根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点,叙述错误的是A、可避免不同药物粉末交叉污染
B、空调净化优于层流净化
C、外界空气经过净化,无尘埃粒子进入室内
D、新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走
E、既可调节室内温度又可调节室内湿度
制剂室洁净区最适宜的相对湿度为A、30%~45%
B、30%~75%
C、45%~65%
D、45%~75%
E、65%~75%
洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于A、4.6 Pa
B、4.8 Pa
C、5.0 Pa
D、5.2 Pa
E、5.4 Pa
第9题:
洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求,包括达到()和()的标准。
第10题:
根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点,叙述错误的是()