单选题企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向（）报告A 药品监督管理部门B 供货单位C 生产企业D 药检所

企业已售出的药品如发现质量问题，应

A．及时回收药品给予消费者赔偿

B．及时回收药品，然后销毁药品

C．立即销毁药品

D．向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

E．立即通知消费者停止服用

企业已售出的药品如发现质量问题，应（ ）。

A．给予消费者赔偿

B．向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

C．及时回收药品

D．立即销毁药品

E．在企业内部作出处理

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 （ ）

A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告

B.应当立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品，保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

D.应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告

企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是

A、及时回收药品并给予消费者赔偿

B、及时回收药品，然后销毁药品

C、立即销毁药品

D、向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

E、立即通知消费者停止服用

A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回

B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施

C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门

D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）。

A.应当立即通知药品生产企业或者供货商

B.应当立即向药品监督管理部门报告

C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品

D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

《根据疫苗流通和预防接种管理条例》接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是( )。

A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告

B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录

C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

D.药品监督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施

A、立即通知供货单位停售

B、追回并做好记录

C、向药品监督管理部门报告

A、查明原因，分清责任

B、采取有效的处理措施，并做好记录

C、追回药品和做好记录

D、进行质量分析

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有

A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商

B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—

C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商

D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务