执业药师继续教育

单选题药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（）A 仓储B 使用物料标识C 研制 D 生产、经营

题目
单选题
药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（）
A

仓储

B

使用物料标识

C

研制 

D

生产、经营

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 暂无解析
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

医疗器械广告是哪级部门批准( )

A.省级食品药品监督管理部门

B.市级食品药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理部门


正确答案：A

第2题：

境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。

A.国家食品药品监督管理总局

B.设区的市级食品药品监督管理机构

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构


正确答案：A

第3题：

食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括哪些内容?


正确答案：A、企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况 B、营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况C、企业注册地址及仓库地址变动情况D、经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况

第4题：

食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督管理职责，有进入生产经营场所实施现场检查的职权。


正确答案:正确

第5题：

进口第二类、第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。

  • A、区级食品药品监督管理部门
  • B、市级食品药品监督管理部门
  • C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门
  • D、国家食品药品监督管理总局

正确答案:D

第6题：

生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.

A.国家食品药品监督管理部门

B.省食品药品监督管理部门

C.设区市食品药品监督管理部门


正确答案：B

第7题：

医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。

A.省级食品药品监督管理部门

B.设区的市级食品药品监督管理部门

C.区、县级食品药品监督管理部门


正确答案：B

第8题：

对医疗器械经营企业实施监督检查，哪几种情形的企业，食品药品监督管理部门必须进行现场检查?


正确答案：A、上一年度新开办企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规、受到行政处罚的企业D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业

第9题：

医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。

  • A、地市级食品药品监督管理局
  • B、省级食品药品监督管理局
  • C、国家食品药品监督管理局
  • D、技术质量监督管理部门

正确答案:B

第10题：

食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。

  • A、投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的
  • B、检验发现存在质量安全风险的
  • C、对申报资料真实性有疑问的
  • D、药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在质量安全风险的

正确答案:A,B,C,D

更多相关问题
相关内容