第1题:
根据下列内容,回答 47~50 题:
A.100级洁净区
B.1000级洁净区
C.10000级洁净区
D.100000级洁净区
E.300000级洁净区
《药品生产质量管理规范》规定
第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为( )。
第2题:
[90—93]
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10 000级洁净
D.100 000级洁净
E.300 000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
90.不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
第3题:
不得设置地漏的洁净室(区)是
A.30万级洁净区
B.1万级洁净区
C.百级洁净区
D.液体制剂
E.物料
第4题:
第5题:
不得设置地漏的是
A.100级洁净室
B.10 000级洁净室
C.100 000级洁净室
D.300 000级洁净室
E.10 000级以上区域洁净室
第6题:
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是
A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
B、洁净区的洁净度要求为1万级
C、控制区的洁净度要求为10万级
D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
第7题:
不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第8题:
77~79 题共用以下备选答案。
A.100级洁净室
B.10000级洁净室
C.洁净室
D.100000级洁净室
E.300000级沾净室
第 77 题 室内不准设置地漏的是( )
第9题:
不得设地漏的是( )。
A.100级洁净室
B.10000级洁净室
C.100000洁净室
D.300000洁净室
E.一般生产区
第10题: