用于片剂、胶囊剂等制剂检查
属于制剂通则检查项目
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
第1题:
关于重(装)量差异叙述错误的是
A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B、属于制剂通则检查项目
C、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
第2题:
下列关于滴丸剂的叙述错误的是( )。
A.剂量准确,丸重差异小
B.发挥药效迅速,生物利用度高
C.生产设备简单
D.又称胶丸
第3题:
A、重量差异检查
B、装量差异检查
C、最低装量检查
D、最高装量检查
第4题:
关于片剂的重量差异检查,叙述错误的是
A、重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度
B、与平均片重相比,超出重量差异限度的不得多于2片
C、糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后,包糖衣后须再次检查
D、含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查
E、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
第5题:
平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是( )。
本组题考查颗粒剂的质量检查项目。
第6题:
关于硬胶囊剂质量要求的叙述,不正确的是
A、外观应整洁,不得有粘结、变形或破裂等现象
B、内容物应干燥、松散、混合均匀
C、水分含量不得超过9. 0%
D、应在60min内崩解
E、平均装量0. 30g以下的胶囊装量差异限度为±10%
第7题:
气瓶充装量应为气瓶充装后的实重与()之差值。
A、残夜重
B、来瓶实测重
C、空瓶重
第8题:
对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。
A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等
B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等
C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等
D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等
E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
第9题:
颗粒剂无需检查的是
A、干燥失重
B、装量
C、装量差异
D、粒度
E、澄清度
第10题:
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A、取20片,精密称定片重并求得平均值
B、片重<0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C、片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D、超出差异限度的药片不得多于2片
E、不得有2片超出限度l倍