第1题:
符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是( )。
A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.药品广告不得含有虚假的内容
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E.非药品广告不得有涉及药品的宣传
第2题:
发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后,方可发布,未经审查,不得发布。
第3题:
有关药品广告的说法,正确的是( )。
A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准
第4题:
广告社会监督,又称()。它主要通过广大消费者自发成立的消费者组织,依照国家广告管理的法律、法规对广告进行日常监督,对违法广告和虚假广告向政府广告管理机关进行举报与投诉,并向政府立法机关提出立法请求与建议。
第5题:
新中国成立初期全国各地相继发布广告管理法规,对广告内容提出必须“以()为主”。
第6题:
第7题:
()主要是通过广大消费者自发成立的消费者组织,依照国家广告管理的法律、法规对广告进行日常监督,对违法广告和虚假广告向政府广告管理机关进行举报与投诉,并向政府立法机关提出立法请求与建议。
第8题:
根据广告监督管理法规的规定,对广告内容的审查主要包括:_________________________________
第9题:
广告法中的“核实广告内容”是指广告经营者、广告发布者在依据法律、行政法规查验有关证明文件以外,履行核实广告内容的义务,并承担相应的责任,以确保广告内容真实、合法。
第10题:
()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。