贵州住院医师神经内科
多选题假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）AX连锁隐性遗传性肌病B患儿均为男性C双侧腓肠肌假肥大现象D四肢近端肌萎缩明显E血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害
题目
多选题
假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）
A
X连锁隐性遗传性肌病
B
患儿均为男性
C
双侧腓肠肌假肥大现象
D
四肢近端肌萎缩明显
E
血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害
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相似问题和答案
第1题：
假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）
- A、X连锁隐性遗传性肌病
- B、患儿均为男性
- C、双侧腓肠肌假肥大现象
- D、四肢近端肌萎缩明显
- E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害
正确答案:A,B,C,D,E
第2题：
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
- A、性连锁隐性遗传
- B、腓肠肌肥大
- C、近端肢体无力
- D、血清CK增高
- E、EMG和肌肉病理呈肌病表现
正确答案:A,B,C,D,E
第3题：
Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括
A、性连锁隐性遗传
B、腓肠肌假肥大
C、远端肢体无力
D、血清CK水平增高
E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变
参考答案：C
第4题：
问答题
试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
正确答案：
Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症相同点为：均为X连锁隐性遗传，具有腓肠肌肥大、近端肢体无力、血清CK增高的临床特点，EMG和肌肉病理呈肌病表现。与Duchenne型肌营养不良症不同点是发病年龄较晚，常在12岁以后发病，病情进展速度慢；多不伴有心肌受累或仅轻度受累，预后较好，故又称良性型。
解析：
暂无解析
第5题：
多选题
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
A
性连锁隐性遗传
B
腓肠肌肥大
C
近端肢体无力
D
血清CK增高
E
EMG和肌肉病理呈肌病表现
正确答案：
A,B
解析：
暂无解析
第6题：
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）
- A、Duchenne型肌营养不良症
- B、Becker假肥大型肌营养不良症
- C、面肩肱型肌营养不良症
- D、肢带型肌营养不良症
- E、眼咽型肌营养不良症
正确答案:A,B
第7题：
假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）
- A、DMD
- B、面肩肱型肌营养不良症
- C、BMD
- D、肢带型肌营养不良症
- E、眼咽型肌营养不良症
正确答案:A,C
第8题：
进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()
A . Duchenne型肌营养不良症
B . Becker假肥大型肌营养不良症
C . 面肩肱型肌营养不良症
D . 肢带型肌营养不良症
E . 远端型肌营养不良症
参考答案： A
第9题：
多选题
假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）
A
DMD
B
面肩肱型肌营养不良症
C
BMD
D
肢带型肌营养不良症
E
眼咽型肌营养不良症
正确答案：
D,C
解析：
暂无解析
第10题：
多选题
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）
A
Duchenne型肌营养不良症
B
Becker假肥大型肌营养不良症
C
面肩肱型肌营养不良症
D
肢带型肌营养不良症
E
眼咽型肌营养不良症
正确答案：
B,A
解析：
暂无解析