联想认证知识综合练习
单选题常染色体显性遗传病女性患者（杂合子），与正常男性结婚，子女发病概率为（ ）。A 100%B 1/2C 1/4D 1/8E 1/16
题目
单选题
常染色体显性遗传病女性患者（杂合子），与正常男性结婚，子女发病概率为（ ）。
A
100%
B
1/2
C
1/4
D
1/8
E
1/16
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案
第1题：
下列关于单基因遗传病说法正确的有：
A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
答案：A,B,C
解析：
第一步，本题考查生物医学知识。
第二步，A项：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。A项正确。
B项：常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。B项正确。
C项：常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。C项正确。
因此，选择ABC选项。
第二步，A项：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。A项正确。
B项：常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。B项正确。
C项：常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。C项正确。
因此，选择ABC选项。
第2题：
某男系X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚，产前诊断为一男婴，则该男婴发病概率为（ ）
- A、100%
- B、50%
- C、25%
- D、12.5%
- E、0
正确答案:E
第3题：
常染色体显性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
本题答案：D
第4题：
常染色体显性遗传病，夫妻一方患病，子女预期危险率为____；未发病的子女，其后代通常____。
正确答案:1/2；不发病
第5题：
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。
- A、常染色体完全显性遗传病
- B、常染色体不规则显性遗传病
- C、常染色体共显性遗传病
- D、常染色体隐性遗传病
- E、以上答案都不正确
正确答案:D
第6题：
某女为X连锁显性遗传病患者，与正常男性结婚，其出生儿发病概率为（ ）
- A、100%
- B、1/2
- C、1/4
- D、1/8
- E、1/16
正确答案:B
第7题：
常染色体显性遗传病，如子女未发病，其后代通常不再发病。
正确答案:正确
第8题：
常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外
A、双亲无病则子女无患者
B、连续几代可看到患者
C、患者双亲中必有一个为患者
D、遗传与性别有关，男、女性患病概率不等
E、遗传与性别无关，男、女性患病概率均等
参考答案：D
第9题：
某男为X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚产前诊断为一女婴，则该女婴发病概率为（ ）
- A、25%
- B、50%
- C、100%
- D、12.5%
- E、2.5%
正确答案:C
第10题：
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
- A、男患者与女患者结婚，女儿正常
- B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
- C、男患者与正常女子结婚，子女均正常
- D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
正确答案:B