细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)
细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验
金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
第1题:
消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,进行一次灭菌处理需要的样本数量是
A、5
B、10
C、15
D、20
E、30
第2题:
根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求,下列不属于其中之一的内容是
A、戊二醛含量2.0%~2.5%
B、对用于医疗器械消毒的消毒液,作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求
C、对用于医疗器械灭菌的消毒液,医疗器械模拟现场试验,作用时间≤5小时内达到灭菌要求
D、在室温避光、密封保存条件下,有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%
E、室温状态下,加入防锈剂和pH调节剂后,用于医疗器械浸泡消毒或灭菌,连续使用不得超过21天,且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%
第3题:
使用化学灭菌或消毒时,错误的是
A、根据需要选择合适的消毒剂
B、了解化学消毒剂的性能和作用
C、配制时注意有效浓度
D、按规定定期监测
E、更换灭菌剂时对用于浸泡灭菌物品的容器进行消毒
第4题:
中和剂试验设计的原则下列哪几项正确( )
A.通过所设各组试验结果综合分析,应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用,对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响
B.试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度
C.同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时,所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验
D.鉴定时根据所用杀菌试验方法,相应使用悬液或载体进行试验
第5题:
用于医疗器械灭菌的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是
A、细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
B、细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)
D、细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验
E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
第6题:
有关中和剂鉴定试验的设计原则,下列叙述中错误的是
A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用,且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响
B、可以对多个中和剂进行初选
C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准
D、鉴定试验中,消毒后去除残留消毒剂组(第2组)无菌生长时,应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验
E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验
第7题:
下列各项中,( )属于微生物试验。
A.食品添加剂试验
B.消毒剂的消毒效果试验
C.消毒医疗器械试验
D.食品包装容器试验
E.生物降解性能试验
第8题:
用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂,进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是
A、急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B、急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C、急性吸入毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D、急性经口毒性试验,一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E、急性经口毒性试验,一项致突变试验、亚急性毒性试验
第9题:
鉴定和监测多用途消毒剂与消毒器械消毒效果时,现场或模拟现场试验的消毒对象原则上是在类似物品中最难达到消毒合格者,下列哪几项是正确的( )
A.医疗器械消毒或灭菌选用止血钳
B.织物消毒选择棉布
C.皮肤消毒剂选用五指屈面
D.一般物品表面消毒选用木质油漆表面;地面消毒选择水泥地面
第10题:
用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()
A.悬液定量法
B.载体浸泡定量法
C.载体浸泡定性法
D.流动载体浸泡法
E.载体喷雾定量法