中医眼科(医学高级)
单选题下列不属于医学研究伦理审查的是（）。A 凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查B 获得伦理委员会批准后方可开始研究C 研究过程中接受伦理委员会的部分监督D 切实保障受试者利益E 造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
题目
凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查
获得伦理委员会批准后方可开始研究
研究过程中接受伦理委员会的部分监督
切实保障受试者利益
造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
相似问题和答案
第1题：
下列不属于医学研究的伦理审查的是
A、凡是以人为实验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查
B、获得伦理委员会批准后方可开始研究
C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督
D、切实保障受试者利益
E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
第2题：
伦理审查委员会伦理审查的任务是 ( )
A.心理学研究项目
B.受试者的知情同意
C.医学新技术研究项目
D.受试者个人隐私
E.对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督
记忆题，考查伦理审查。
第3题：
下列不属于医学研究伦理审查的是
A、凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查
B、获得伦理委员会批准后方可开始研究
C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督
D、切实保障受试者利益
E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
第4题：
临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）
- A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表
- B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究
- C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施
- D、在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究
- E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
正确答案:E
第5题：
伦理审查委员会伦理审查的任务
A.心理学研究项目
B.受试者的知情同意
C.医学新技术研究项目
D.受试者的个人隐私
E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
略
第6题：
A、获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验
B、未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者
C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者
D、试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
第7题：
伦理审查委员会伦理审查的任务
A. 心理学研究项目
B. 受试者的知情同意
C. 医学新技术研究项目
D. 受试者个人隐私
E. 对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督
2.伦理委员会审查的内容有1．凡牵涉到收集人的标本、血液以及医学生物信息的科研项目。2．申报的自选临床科研成果（包括论文发表），新技术引进奖，院内重大实用领先技术奖。3．通过生物医学研究形成的医疗卫生技术在人体上进行试验性应用的活动。包括涉及人生命健康或组织器官的医疗新技术、器官移植、医疗辅助生育、安乐死、克隆技术与基因工程等方面新技术和方法的临床应用。4．以人为研究对象的药品临床试验等科研项目／方案和新仪器设备。5．临床研究过程中所出现的严重不良事件，需申请伦理审查。3.已在临床实践中应用超过两年的，或已获得卫生行政部门批准临床应用的技术，不属于伦理审查范围。
第8题：
下列关于医学研究的伦理审查，说法不正确的是
A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告
B、研究开展前必须提交伦理委员会审查
C、获得伦理委员会批准后方可开始研究
D、研究开展后，接受伦理委员会的部分监督
E、切实保障受试者利益
第9题：
B. 在研究进行中必须提交伦理委员会审查
C. 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查
D. 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督
E. 无须提交伦理委员会审查
第10题：
下列属于医学研究的伦理审查的是（）
- A、实事求是，尊重科学
- B、尊重和满足受试者的心理需求
- C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督
- D、切实保障受试者利益
- E、造成受试者伤害时不用给予赔偿
正确答案:D