药学专业知识（一）
单选题洛伐他汀的作用机制是（）A 抑制HMG-CoA还原酶活性B 使肝脏LDL受体表达下降C 激活7—α羟化酶D 使肝脏合成apol00增加E α增加脂蛋白脂酶活性
题目
抑制HMG-CoA还原酶活性
使肝脏LDL受体表达下降
激活7—α羟化酶
使肝脏合成apol00增加
α增加脂蛋白脂酶活性
相似问题和答案
第1题：
关于洛伐他汀的叙述中错误的是
A、洛伐他汀是苯氧乙酸类降血脂药物
B、洛伐他汀体外无HMG-CoA还原酶抑制作用
C、3，5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间，存在乙基连接链，洛伐他汀有8个手性中心，若改变手性中心的构型，将导致活性的降低
D、十氢化萘环上酯侧链的立体化学对活性影响不大
E、洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平
第2题：
洛伐他汀的作用的靶点是（ ）。
第3题：
具有抗LDL氧化修饰作用的药物是( )。
A.烟酸
B.洛伐他汀
C.普罗布考
D.氯贝丁酯
第4题：
主要通过抗氧化和调血脂的综合作用，防治动脉粥样硬化的药物是
A.洛伐他汀
B.烟酸
C.普罗布考
D.考来烯胺
E.吉非贝齐
第5题：
下列说法不正确的是
A．吉非贝齐为苯氧乙酸类调血脂药
B．吉非贝齐和洛伐他汀都可用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症
C．吉非贝齐作用不如氯贝丁酯强
D．洛伐他汀不存在肝内的首关代谢
E．洛伐他汀可抑制HMG-CoA还原酶
常用的降血脂药可分为苯氧乙酸类(氯贝丁酯、吉非贝齐等)、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类(他汀类)和其他类等。吉非贝齐作用比氯贝丁酯强而持久。洛伐他汀口服吸收良好，在肝脏内广泛首关代谢，水解为多种代谢产物。所以答案为D。
第6题：
洛伐他汀的作用靶点是
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第7题：
具有抗氧化作用的药物是（ ）
A、烟酸
B、考来烯胺
C、非诺贝特
D、洛伐他汀
E、普罗布考
第8题：
有关肾替代治疗的机制描述正确的是
A、弥散作用是血液滤过治疗中溶质清除的主要机制
B、对流机制是血液透析治疗中溶质清除的主要机制
C、吸附作用是血液透析的主要作用机制
D、弥散作用是血液透析的主要作用机制
E、吸附作用是血浆滤过的主要作用机制
第9题：
A.洛伐他汀
B.硝苯地平
C.卡托普利
第10题：
具有抗氧化作用的降血脂药是（ ）。
A、考来烯胺
B、苯扎贝特
C、烟酸
D、普罗布考
E、洛伐他汀