药学专业知识(一)

单选题以下不属于散剂的质量检查项目的是()A 粒度B 干燥失重C 装量D 无菌和微生物限度E 崩解度

题目
单选题
以下不属于散剂的质量检查项目的是()
A

粒度

B

干燥失重

C

装量

D

无菌和微生物限度

E

崩解度

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第1题:

关于散剂制备的工艺流程,顺序正确的是

A、粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装

B、粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装

C、粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装

D、粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装

E、粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装


答案:C

第2题:

在下列药物制剂的质量检查项中,属于散剂的是

A.吸湿性

B.粒度

C.干燥失重

D.硬度

E.含量均匀度


正确答案:A
A 因为散剂的比表面积较大,其吸湿性较显著,若由于包装与贮存不当吸潮,极易发生潮解、结块、变色、分解、霉变等一系列不稳定现象,严重影响其质量以及用药的安全性,故散剂应进行吸湿性检查。

第3题:

以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是()。

A、粒度

B、干燥失重

C、装量

D、无菌和微生物限度

E、硬度


正确答案:E

第4题:

散剂的制备工艺是

A.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B.粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装
C.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装
D.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查
E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

答案:E
解析:
散剂制备的一般工艺流程:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

第5题:

颗粒剂与散剂的制备工艺基本相同,以下不同的是

A.过筛
B.粉碎
C.质量检查
D.包装
E.制软材

答案:E
解析:

第6题:

以下剂型质量检查中有检查粒度项的是

A.散剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.混悬剂


正确答案:D
软膏剂的质量评价主要包括主药含量测定,物理性状检查,刺激性,稳定性,装量检查。微生物限度检查以及软膏剂中的药物释放、穿透、吸收等。用于大面积烧伤及严重损伤皮肤的软膏剂还应做无菌检查,混悬型软膏剂还要求进行粒度检查。

第7题:

散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存

散剂制备的一般工艺流程是

A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存

B.物料前处理——过筛——粉碎——混合——分剂量——质量检查——包装储存

C.物料前处理——混合——过筛——粉碎——分剂量——质量检查——包装储存

D.物料前处理——粉碎——过筛——分剂量——混合——质量检查——包装储存

E.物料前处理——粉碎——分剂量——过筛——混合——质量检查——包装储存


正确答案:A
本题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择A。

第8题:

散剂的工艺流程是( )。

A.粉碎 过筛 混合 分剂量

B.粉碎 过筛 混合 分剂量 质量检查 包装

C.粉碎 混合 质量检查 包装

D.粉碎 过筛 分剂量 质量检查 包装

E.粉碎 过筛 混合 分剂量 质量检查


正确答案:B

第9题:

以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是( )

A:粒度
B:硬度
C:装量
D:干燥失重
E:微生物限度

答案:B
解析:
颗粒剂的质量检查项目主要包括:粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度。

第10题:

散剂的质量检查包括

A.微生物限度检查
B.水分
C.粒度
D.装量差异
E.非单剂量散剂的重量差异

答案:A,B,C,D
解析:
本题考点是散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目有粒度、外观均匀度、水分、装量差异(单剂量包装的散剂)、装量(多剂量包装的散剂)、无菌(用于烧伤或严重创伤的外用散剂)、微生物限度检查等应符合《中国药典》的要求。所以选择ABCD。