疏水键
氢键
离子键
范德华力
离子偶极
第1题:
非竞争性拮抗药的特点有
A、不是与激动药竞争相同的受体
B、与相应受体结合,呈可逆性
C、与受体结合后分解很慢或不可逆转
D、使激动药量效曲线平行右移、效应右移
E、与受体有亲和力,但无内在活性
第2题:
A. 与受体有较强的亲和力和内在活性
B. 能与受体结合
C. 无内在活性
D. 有较弱的内在活性
E. 与受体不可逆地结合
第3题:
药物与受体结合的特点有()
A.稳定性
B.特异性
C.可逆性
D.敏感性
E.饱和性
第4题:
第5题:
药物与受体之间的可逆的结合方式有
A.疏水键
B.氢键
C.离子键
D.范德华力
E.离子偶极
第6题:
药物与受体结合的特点有
A、饱和性
B、选择性
C、敏感性
D、特异性
E、可逆性
第7题:
储备受体是()
A.药物未结合的受体
B.药物不结合的受体
C.与药物结合过的受体
D.药物难结合的受体
E.与药物解离了的受体
第8题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.药物与血浆蛋白结合有竞争性
C.结合型药物是药物的储备形式
D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第9题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第10题:
药物与受体结合的特点有()