批内相对标准差
批间相对标准差
相对回收率
绝对回收率
线性范围
第1题:
体内药物分析时药物浓度较低,因此检测方法要具有较高的
A、灵敏度和精密度
B、准确度和专属性
C、灵敏度和专属性
D、灵敏度和线性
E、线性和专属性
第2题:
表示药物进入体内循环的量与所给剂量的比值关系的药物动力学参数是( )
第3题:
简述体内药物分析方法建立的一般步骤。
第4题:
在体内药物分析中,定量下限其准确度应在真实浓度的
A.<15%
B.85%~115%
C.80%~120%
D.<20%
E.5个
F.6个
第5题:
第6题:
在体内药物分析方法建立过程中,提取回收率是
A、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示
B、以加入药物量与测得药物含量百分比表示
C、测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示
D、真实值与测得值之差
E、应为100%
第7题:
可用来表示药物在体内消除一半所需时间的药物动力学参数是( )
第8题:
建立体内药物分析方法时,表示准确度的参数是( )
A、批内相对标准差
B、批间相对标准差
C、相对回收率
D、绝对回收率
E、线性范围
第9题:
体内药物分析中的准确度一般应在
A.<15%
B.85%~115%
C.80%~120%
D.<20%
E.5个
F.6个
第10题:
在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是
A、精密度
B、准确度
C、专属性
D、标准曲线
E、线性范围