临床药学(医学高级)

单选题舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为()A 它能增强青霉素的耐酸性B 可抑制β-内酰胺酶C 可结合PBPs,与青霉素联合杀菌D 可抑制细菌二氢叶酸还原酶

题目
单选题
舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为()
A

它能增强青霉素的耐酸性

B

可抑制β-内酰胺酶

C

可结合PBPs,与青霉素联合杀菌

D

可抑制细菌二氢叶酸还原酶

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第1题:

本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.舒巴坦钠

D.他唑巴坦

E.甲氧苄啶


参考答案:E

第2题:

以下哪种联合用药不产生协同作用()。

A.磺胺甲恶唑+甲氧苄啶

B.头孢哌酮钠+舒巴坦

C.亚胺培南+西司他汀

D.抗菌药物+活菌制剂


答案D

第3题:

与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是

A.亚胺培甫

B.甲氧西林

C.红霉素

D.舒巴坦

E.克林霉素


正确答案:D
β-内酰胺酶抑制剂可抑制细菌内酰胺酶,增强β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。β-内酰胺酶抑制剂包括:舒巴坦、他唑巴坦等。

第4题:

与β-内酰胺类抗菌药物合用有协同作用的药物

A、舒巴坦

B、干扰素

C、左旋咪唑

D、西司他丁

E、阿霉素


正确答案:A

第5题:

舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为

A.它能增强青霉素的耐酸性

B.可抑制β-内酰胺酶

C.可结合PBPs,与青霉素联合杀菌

D.可抑制细菌二氢叶酸还原酶

E.能改变细菌胞壁通透性


正确答案:B

第6题:

作用不同的靶点的联合用药是

A.硫酸阿托品联用吗啡

B.磷霉素联用其他抗菌药物

C.头孢哌酮/舒巴坦复方制剂

D.普萘洛尔联用硝苯地平降血压

E.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶复方制剂


参考答案:E

第7题:

与卩-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是

A.亚胺培南

B.甲氧西林

C.红霉素

D.舒巴坦

E.克林霉素


正确答案:D
p-内酰胺酶抑制剂可抑制细菌内酰胺酶,增强(3-内酰胺类抗生素的抗菌活性。P-内酰胺酶抑制剂包括:舒巴坦、他唑巴坦等。

第8题:

—与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.舒巴坦钠

D.他唑巴坦

E.甲氧苄啶


参考答案:A

第9题:

舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为

A、它能增强青霉素的耐碱性

B、可抑制细菌二氢叶酸合成酶

C、可结合PBPs,与青霉素联合杀菌

D、可抑制β-内酰胺酶

E、能增加细菌胞壁通透性


参考答案:D

第10题:

抗菌药物连续反复使用,病原微生物对其敏感性会减弱,产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此,药物学家在不断开发研究,以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。
舒巴坦与氨苄西林按1:1形式,以次甲基相连形成双酯结构的前药,在体内非特定酶的作用下使其水解,释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是

A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性

答案:A
解析:
本组题考查的是β-内酰胺酶抑制剂的结构特征及作用特点。舒巴坦、他唑巴坦属于含青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂。β-内酰胺酶抑制剂药物一般不单独使用,常与青霉素类、头孢类药物合用,增强青霉素类、头孢类药物对β-内酰胺酶的稳定性,增强疗效。

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