2.0μg/ml
3.0μg/ml
4.0μg/ml
5.0μg/ml
6.0μg/ml
第1题:
某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2.OIMkg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是
A.30mg
B.60mg
C.120mg
D.180mg
E.360mg
第2题:
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200m9,经过2小时后,体内血药浓度是
A.40ug/ml
B.30ug/ml
C.20ug/ml
D.15ug/ml
E.10ug/ml
第3题:
某单室模型药物,生物半衰期6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要的时间为
A.12.5h
B.25.9h
C.36.5h
D.51.8h
E.5.3h
第4题:
静脉注射某药物,已知该药物的表观分布容积为4.5L,若要求初始血药浓度为10μg/ml,则给药量为
A、60mg
B、6mg
C、60μg
D、45mg
E、45μg
第5题:
某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为A、2.5μg/ml
B、3.1μg/ml
C、4.1μg/ml
D、5.5μg/ml
E、6.0μg/ml
静脉滴注10小时后的血药浓度为A、2.0μg/ml
B、3.0μg/ml
C、4.0μg/ml
D、5.0μg/ml
E、6.0μg/ml
达95%稳态血药浓度,需要的时间是A、1.5个药物消除半衰期(t)
B、2.6个t
C、3.8个t
D、4.3个t
E、5.2个t
第6题:
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少
A、40μg/ml
B、30μg/ml
C、20μg/ml
D、50μg/ml
E、10μg/ml
第7题:
评价生物利用度的最重要参数是
A、峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
B、峰浓度、峰时间、曲线下面积
C、峰浓度、峰时间、半衰期
D、表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
E、平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
第8题:
某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2. 0L/kg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是
A、 30mg
B、 60mg
C、 120mg
D、 180mg
E、 360mg
第9题:
下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是
A、表观分布容积增加,则血药浓度降低
B、表观分布容积为药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
D、不易进入细胞内或脂肪组织中的药物,其表观分布容积较大
E、表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系
第10题:
药物被吸收进入血液循环的程度和速度称为
A、生物半衰期
B、血药浓度峰值
C、表观分布容积
D、生物利用度
E、药物的分布