临床药学(医学高级)

单选题关于氟尿嘧啶(5-FU)的血药浓度与在肿瘤组织中的浓度,叙述正确的是()A 5-FU对肿瘤组织无亲和力,浓度一致B 5-FU对肿瘤组织有亲和力,浓度升高C 肿瘤组织可加快5-FU的代谢,浓度偏低D 肿瘤组织可影响5-FU的分布,浓度偏低E 5-FU对肿瘤组织有亲和力,但浓度不升高

题目
单选题
关于氟尿嘧啶(5-FU)的血药浓度与在肿瘤组织中的浓度,叙述正确的是()
A

5-FU对肿瘤组织无亲和力,浓度一致

B

5-FU对肿瘤组织有亲和力,浓度升高

C

肿瘤组织可加快5-FU的代谢,浓度偏低

D

肿瘤组织可影响5-FU的分布,浓度偏低

E

5-FU对肿瘤组织有亲和力,但浓度不升高

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第1题:

下列关于药物(一级过程)在体内生物半衰期的叙述哪个是正确的()

A、随血药浓度的下降而缩短

B、随血药浓度的下降而延长

C、在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关

D、在任何剂量下,固定不变

E、与首次服用的剂量有关


参考答案:C

第2题:

下列关于组织分布的叙述,错误的是

A.组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题

B.药效强弱与组织分布有关

C.血药浓度与药效呈现正比关系

D.药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系

E.药效起始时间与组织分布有关


正确答案:C
血药浓度与药理作用有密切关系,但血药浓度与药效不一定都呈现正比关系。

第3题:

关于血药浓度,叙述正确的是

A、血药浓度与肝功能损害程度呈反比关系

B、血药浓度是指导临床合理用药的重要指标

C、随着血药浓度的变化,药理作用会发生变化

D、随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化

E、依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数


参考答案:BCDE

第4题:

关于表观分布容积Vd对血药浓度的影响,叙述正确的是

A.Vd减小,血液浓度不变
B.Vd增大,血药浓度不变
C.Vd增大,血药浓度升高
D.Vd减小,血药浓度下降
E.Vd增大,血药浓度下降

答案:E
解析:

第5题:

关于非线性药物动力学的正确表述是

A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C:生物半衰期与血药浓度无关,是常数
D:在药物浓度较大时,生物半衰期随血浓度增大而延长
E:非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

答案:D
解析:

第6题:

关于血药浓度下列叙述不正确的是

A.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化

B.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化

C.血药浓度是指导临床用药的重要指标

D.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

E.血药浓度与表观分布容积成正比


正确答案:E
解析:此题要求掌握血药浓度与药效的关系。如水杨酸血药浓度不一样时可分别具有镇痛作用、抗风湿作用、轻度中毒或中度中毒,所以A、B正确。从上面的叙述也可以看出血药浓度可以指导临床用药,所以C正确。事实上药动学参数就是通过测定不同时间的血药浓度直接或间接计算出来的,所以D对。表现分布容积,可以看出血药浓度与表观分布容积是反比关系,所以E错,E为答案。

第7题:

下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是

A、半衰期越长,稳态血药浓度越小

B、达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值

C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值

D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度

E、增加给药频率,稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少


参考答案:D

第8题:

关于氟尿嘧啶(5-FU)的血药浓度与在肿瘤组织中的浓度,叙述正确的是

A、5-FU对肿瘤组织无亲和力,浓度一致

B、5-FU对肿瘤组织有亲和力,浓度升高

C、肿瘤组织可加快5-FU的代谢,浓度偏低

D、肿瘤组织可影响5-FU的分布,浓度偏低

E、5-FU对肿瘤组织有亲和力,但浓度不升高


参考答案:B

第9题:

关于组织分布,叙述错误的是

A.血药浓度与药效呈正比关系
B.组织分布决定药效强弱
C.组织分布决定药效时间
D.药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系
E.组织分布决定作用持续时间

答案:A
解析:

第10题:

关于药物半衰期的叙述正确的是

A、在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
B、随血药浓度的下降而延长
C、与病理状况无关
D、在任何剂量下固定不变
E、随血药浓度的下降而缩短

答案:A
解析:
消除半衰期也是药物的固有性质,符合线性动力学特征的药物的消除半衰期对于健康人来说也是个常数,而与剂量、剂型和给药途径无关。而如果是非线性药代动力学,半衰期在不同血药浓度下是有变化的。

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