临床药学(医学高级)

多选题下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程（）A乙醇B阿托品C苯巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪

题目
多选题
下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程（）
A

乙醇

B

阿托品

C

苯巴比妥

D

苯妥英钠

E

氯丙嗪

参考答案和解析
正确答案： C,A
解析： 非线性消除（零级动力学消除）是指血药浓度按恒定消除速度（单位时间消除的药量）进行消除，与血药浓度无关，也称为定量消除。多数情况下，是体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。按零级消除动力学消除的药物血浆半衰期随血药浓度下降丽缩短，不是固定数值。许多酶催化过程，如代谢，肾、眼排泄，胃肠道主动吸收均为饱和过程。一些特定药物血药浓度超过一定浓度其消除机制变成饱和状态，药物定量消除，称饱和动力学，如乙醇、水杨酸、苯妥英钠、茶碱、苯海拉明、保泰松等。
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第1题：

关于药动力学参数说法，错误的是( )。

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学

D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积


正确答案：D

第2题：

表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过程的概念

A.分布

B.表现分布容积

C.药物效应动力学

D.药物代谢动力学

E.消除


参考答案：A

第3题：

某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的是

A.消除速度与体内药量无关

B.消除速度与体内药量成正比

C.消除半衰期与体内药量无关

D.消除半衰期与体内药量有关

E.大多数药物在体内的转运和消除符合


正确答案：BCE
此题暂无解析

第4题：

表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过程的概念是

A.消除
B.表现分布容积
C.药物效应动力学
D.药物代谢动力学
E.分布

答案：E
解析：

第5题：

具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
B.给予不同剂量时，A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系
C.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
D.药物体内按一级动力学过程消除
E.给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；C.l等)发生显著改变

答案：E
解析：
符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关，给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系，药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变，即表现为非线性药动学特征。

第6题：

有关一级动力学消除的叙述正确的是（ ）。

A．药物的消除速率与体内药量无关

B．药物的消除速率与体内药量成正比关系

C．药物的消除半衰期与体内药量无关

D．药物的消除半衰期与体内药量有关

E．大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程


正确答案：BCE

第7题：

下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程

A．乙醇

B．阿托品

C．苯巴比妥

D．苯妥英钠

E．氯丙嗪


正确答案：AD

第8题：

下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

A．消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B．消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C．消除速度常数与给药剂量有关

D．一般来说不同的药物消除速度常数不同

E．药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变


正确答案：C

第9题：

下列哪项不是影响胎盘药物转运的主要因素

A.水溶性的小分子量药物可通过胎盘膜孔转运(药物理化性质)
B.胎盘的药物转运受药物的脂溶性和解离度影响(药物理化性质)
C.药物通过胎盘转运的程度和速度与孕妇体内的药物动力学过程有密切的关系，受其影响和支配(母体药物动力学过程)
D.胎盘对药物的代谢与胎盘的血流量(胎盘因素)有关
E.胎儿的年龄(胎儿因素)

答案：E
解析：
影响胎盘药物转运的主要因素有：①胎盘因素；②母体药物动力学过程；③药物理化性质。胎盘对药物的代谢与胎盘的血流量(胎盘因素)有关、药物通过胎盘转运的程度和速度与孕妇体内的药物动力学过程有密切的关系，受其影响和支配(母体药物动力学过程)、胎盘的药物转运受药物的脂溶性和解离度影响(药物理化性质)、水溶性的小分子量药物可通过胎盘膜孔转运(药物理化性质)，因此，AB-CD是正确的。

第10题：

具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
B、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系
C、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
D、药物体内按一级动力学过程消除
E、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变

答案：E
解析：
符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关，给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系，药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变，即表现为非线性药动学特征。

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