经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
经所在地省级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
第1题:
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经何部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡( )。
第2题:
关于药品的管理与使用,叙述正确的是
A、具有麻醉药品和第1类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第1类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求
B、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定
C、对麻醉药品和第1类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药
D、医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂,可以对外销售
E、医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
第3题:
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)相符的是:________
A、 对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
B、麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存1年。
C、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
D、麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
E、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后
第4题:
以下说法错误的是
A.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售
C.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
E.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地的市级药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
第5题:
下列说法错误的是
A、医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用
B、医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
C、医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用
D、医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存
E、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转账方式
第6题:
特殊情况下对麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是( )。
A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
C.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
D.医疗机构不能配制麻醉药品和精神药品制剂
E.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售
第7题:
医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是( )。
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品
B.临床需要的麻醉药品和精神药品
C.经所在地省药品监督管理部门批准
D.医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡
E.医疗机构需要持有GMP证书
第8题:
第 51 题 麻醉药品和第一类精神药品批发企业向医疗机构销售药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构( )
第9题:
下列叙述错误的是
A、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
B、对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,并签署姓名
C、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记
D、医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售
E、全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务
第10题:
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第—类精神药品,须经哪个部门批准