“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”
第1题:
医生告诉一对夫妇,由于他们具有相同的病态基因,如果他们生育一个孩子,这个孩子患遗传病的机会为四分之一,以下哪个说法是正确的?()
第2题:
克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?()②他们的孩子中患色盲的可能性是多大()
第3题:
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是
A.10/19
B.9/19
C.1/19
D.1/2
常染色体显性遗传病,丈夫正常,为隐性纯合子,假设基因型为aa,妻子患病,基因型为AA 或Aa,发病率为19%,可知正常概率为81%,a基因频率为9/10,可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19,Aa的概率为2×9/10×1/10/19%=18%/19%=18/19。与正常男性婚配,子女患病的几率为1/19+18/19×1/2=10/19
第4题:
某校同学在进行人群中遗传病发病情况调查时,发现某小学的一名三年级男生患一种先天性遗传病。该男孩的父亲、祖父和祖母都是该病患者,他的两位姑姑也有一位患该病。这位患病的姑姑生了一个正常的儿子和一个患该病的女儿,其余家族成员均无该病,表型正常。该患病男孩长大后,若与无该病的女孩结婚,则生育的男孩仍患该病的可能性是()
第5题:
血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为()
第6题:
一对夫妇的新生儿患遗传病的概率是1/4。()
第7题:
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()
第8题:
在非洲人群中,每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤,该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚,他们若生孩子,患此病的几率是()
第9题:
一对夫妇有一方患遗传病、另一方正常,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病遗传方式为()
第10题:
在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题: 根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于()染色体上的 ()性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为()如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为()。通过进行遗传咨询和()等手段,可有效降低该遗传病的出生率。