第1题:
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
第2题:
移动办公标准版、适配基础版包括哪三个主要功能?()
第3题:
发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地市级工商行政管理部门审查
E.由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
第4题:
PBCS系统中发布的营销动态包括()
第5题:
()是指会员发布《淘宝禁售商品管理规范》中构成一般违规行为的商品或信息。
第6题:
第7题:
()指商家未按飞猪规则及飞猪发布的其他管理内容(包括但不限于规则、规范、类目管理标准、行业标准等)要求发布商品或信息。
第8题:
A、广告信息
B、信息重复
C、信息与实际不符
D、规避信息
第9题:
异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()
第10题:
网站信息管理流程包括()环节。网站管理部门须遵守管理流程,严禁发布未经审批的信息。