单选题公式logcn/ci=pKa-pH（cn，非离子型；ci，离子型）的意义描述正确的是（）A 说明与非离子型浓度对数成反比B 当pKa越大，pH越小，有机酸越易吸收C 当pKa越小，pH越大，有机酸越易吸收D 对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响E 以上都对

下列影响药物吸收的因素中，错误的是

A、药物的脂溶性越大，越易吸收

B、非解离药物的浓度越大，越易吸收

C、药物的水溶性越大，越易吸收

D、药物的溶解速率越大，越易吸收

E、药物粒径越小，越易吸收

汉德森—海森巴赫(Henderson--Hasselbalch)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是

A、pH-pKa=logfu/fi B、pKa-pH=logfu/fi

C pH-pKa =fu/fi D、pH-pKa=fi/fu

E、pKa-pH=log(1-fu/fj)

A.离子型，吸收快而完全

B.非离子型，吸收快而完全

C.离子型，吸收慢而不完全

D.非离子型，吸收慢而不完全

E.以上都不是

公式log cn/ci=pKa-pH(cn，非离子型；ci，离子型)的意义描述正确的是 （ ）

药物的pKa是指

A．各药物的pKa不同

B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值

C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化

D．PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型

E．PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型

公式logC．n／C．i=pKA．—pH（C．n：非离子型；C．i：离子型）的意义描述正确的是（ ）。

A.说明与非离子型浓度对数成反比

B.当pKA．越大，pH越小，有机酸越易吸收

C.当pKA．越小，pH越大，有机酸越易吸收

D.对某种物质来讲pKA．值容易受体液环境的影响，

E.以上都对

A、是pH值

B、与结构无关

C、PKa越大，非离子部分越小

D、PKa越大，麻醉起效越慢

E、大多数局部麻醉药的PKa为3~4

公式log c n/c i_p Ka- pH（c n，非离子型；C i，离子型）的意义描述正确的是

A．说明与非离子型浓度对数成反比

B．当p Ka越大，pH越小，有机酸越易吸收

C．当p Ka越小，pH越大，有机酸越易吸收

D．对某种物质来讲p Ka容易受体液环境的影响

E．以上都对

pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为

A:对数值

B:指数值

C:平方根

D:数学值

E:乘方值

简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例，取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH，可以根据Henderson-Hasselbach公式来计算：有机酸：pKa—pH=lg(非解离型HA／解离型A一)有机碱：pKa—pH=lg(解离型BH+／非解离型B) 苯甲酸pKa=4，如胃内pH=2，则苯甲酸在胃内的非解离型HA比例是

A.1％

B.100％

C.90％

D.99％

E.10％