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单选题不属于抗菌药物作用机制的是()A 抑制细菌细胞壁的合成B 细菌靶位改变C 增加细菌细胞膜的水通透性D 抑制细菌蛋白质合成E 抑制核酸代谢

题目
单选题
不属于抗菌药物作用机制的是()
A

抑制细菌细胞壁的合成

B

细菌靶位改变

C

增加细菌细胞膜的水通透性

D

抑制细菌蛋白质合成

E

抑制核酸代谢

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第1题:

不属于抗菌药物作用机制的是( )

A、抑制细胞壁合成

B、损伤细胞膜功能

C、影响蛋白质合成

D、抑制反转录酶活性

E、抑制核酸合成


参考答案:D

第2题:

抗菌药物的作用机制包括哪些(各举一例)。


答案:(1)影响细胞膜的通透性:两性霉素B、制霉菌素;
(2)抑制蛋白质合成:红霉素(大环内酯类)、庆大霉素(氨基糖苷类);
(2)抑制细菌细胞壁的合成:如青霉素、头孢(β-内酰胺类),万古霉素;
(3)抑制DNA合成:氧氟沙星、环丙沙星(喹诺酮类);
(4)抗叶酸代谢:磺胺甲噁唑、甲氧苄啶(磺胺类)。

第3题:

简述抗菌药物抑制和杀灭细菌的作用机制。


正确答案:①干扰细菌细胞壁合成。②增加细菌胞浆膜的通透性。③抑制细菌蛋白质合成。④抗叶酸代谢。⑤抑制核酸代谢。

第4题:

试述抗菌药物的抗菌作用机制并举例相应的代表药物。


正确答案: 抗菌药物的抗菌作用机制主要有以下几点:(1)抑制细菌细胞壁的合成,主要代表药物有青霉素类、头孢菌素、糖肽类抗菌药物。(2)改变胞浆膜的通透性,主要代表药物有多粘菌素E、两性霉素B等。(3)抑制细菌蛋白质的合成,主要代表药物有氨基糖苷类、四环素、氯霉素/大环内酯类等。(4)抑制细菌DNA回旋酶,影响核酸代谢,主要代表药物有喹诺酮类。(5)影响细菌叶酸代谢,主要代表药物有磺胺类。

第5题:

抗菌药物通过哪几种方式发挥其抗菌作用?每类抗菌作用机制各列举一个代表药名。


正确答案:(1)影响叶酸代谢:抑制二氢叶酸合成酶或还原酶,最终抑制蛋白质合成,抑制细菌生长繁殖,如磺胺类、TMP。
(2)抑制细菌细胞壁合成:如青霉素G。
(3)影响细胞膜通透性:使菌体内容物外漏,如两性霉素B。
(4)抑制蛋白质合成:如庆大霉素。
(5)抑制核酸代谢:使RNA或DNA不能合成,如利福平。

第6题:

根据抗菌药物的主要作用靶位不同,简述抗菌药物的作用机制并列举1-2类代表性品种。


答案:a)干扰细菌细胞壁的合成,使细菌不能生长繁殖。如青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类药物。
b)损伤细菌细胞膜,破坏其屏障作用。如多黏菌素、达托霉素、两性霉素、吡咯类抗真菌药物等。
c)影响细菌细胞的蛋白质合成,使细菌丧失生长繁殖的物质基础。如大环内酯类、林可霉素类、氨基糖苷类、利奈唑胺等。
d)影响核酸的代谢,阻碍遗传信息的复制。如喹诺酮类、硝基咪唑类等。
e)其他:①如抑制细菌叶酸代谢,如磺胺类。②抑制分枝菌酸合成,如异烟肼。

第7题:

以下不属于通过抑制细胞壁合成机制的抗菌药物是()。

A、青霉素类抗菌药物

B、头孢菌素类抗菌药物

C、磺胺类抗菌药物

D、多肽类抗菌药物


答案:C

第8题:

试举例说明抗菌药物抑制和杀灭细菌的作用机制。


正确答案:①干扰细菌细胞壁合成:β-内酰胺类抗生素能抑制转肽酶作用,阻碍黏肽合成中的交叉联结,致使细胞壁缺损,细菌最终破裂溶解而死亡。②增加细菌胞浆膜的通诱性:制霉菌素和两件霉素B能与真菌胞浆膜中固醇类结合,使胞浆膜受损,膜通透性增加,细菌体内物质外流造成细菌死亡。③抑制细菌蛋白质合成:氨基苷类作用于核糖体的亚单位,在蛋白质合成过程中的起始阶段、肽链延长阶段和终止阶段以多种方式干扰敏感细菌蛋白质的合成。④抗叶酸代谢:磺胺类和甲氧苄啶(TMP)可阻滞敏感细菌叶酸合成,使细菌不能形成活化的四氢叶酸,从而影响核酸的合成。⑤抑制核酸代谢:利福平特异性地抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶,阻碍mRNA的合成,杀灭细菌。

第9题:

简述四环素类药物的抗菌谱和抗菌作用机制。


正确答案:四环素类药物的抗菌谱:四环素类抗生素抗菌谱广,对某些革兰阳性菌如肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌敏感,对革兰阴性菌中脑膜炎球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、布氏杆菌敏感。对肺炎支原体、衣原体、立克次体和螺旋体也有抑制作用。四环素的抗菌作用机制:主要作用于细菌核蛋白体30S亚基,特异性的与其结合,阻止氨基酰-tRNA进入A位,从而阻止肽链延伸和细菌蛋白质的合成。

第10题:

异烟肼的抗菌作用,抗菌机制,临床应用,不良反应,药物的相互作用。


正确答案:自身特点:性质稳定,易溶于水。杀菌力强,不良反应少,口服方便,价格低廉。
抗菌作用:(抗菌特点)
1)对生长旺盛的活动期结合杆菌有强大的杀灭作用,是治疗活动性结核的首选。
2)对静止期结核杆菌无杀灭作用而仅有抑菌作用,清除药物后,结核杆菌又能增殖活动。
3)选择性高,穿透力强。
4)能杀灭细胞内外的结核杆菌。
抗菌机制:
1)通过抑制结核杆菌DNA的合成发挥抗菌作用。
2)通过抑制分支菌酸的生物合成,阻止分支菌酸前体物质长链脂肪酸的延伸,使结核杆菌细胞壁合成受阻而导致细菌死亡。
3)异烟肼与对其敏感的分支杆菌菌株中的一种酶结合,引起结核杆菌代谢紊乱而死。
临床应用:治疗各结核病的首选药,单独使用还可用于结核病的预防。
不良反应:
1)神经系统:周围神经炎,大剂量可出现头痛,头晕,兴奋和视神经炎,严重时可导致中毒性脑病和精神病。
2)肝脏毒性:损伤肝细胞,少数出现黄疸。
3)其他:各种皮疹,发烧,胃肠道反应,粒细胞减少,血小板减少和溶血性贫血。
相互作用:
1)异烟肼为肝药酶抑制剂,可使双香豆素类抗凝药,苯妥英钠及交感胺的代谢减慢,血药浓度升高,合用时应调整剂量。
2)饮酒和利福平合用均可增加对肝的毒性。
3)与肾上腺皮质激素合用,血药浓度降低,与肼屈嗪合用则毒性增加。