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单选题氟喹诺酮类药物的药动学特点有()A 口服吸收良好B 表观分布容积大,体内分布较广C 大多数通过肝脏代谢D 大多数以原形由肾排泄E 渗透性强,可进入骨、关节、前列腺等组织

题目
单选题
氟喹诺酮类药物的药动学特点有()
A

口服吸收良好

B

表观分布容积大,体内分布较广

C

大多数通过肝脏代谢

D

大多数以原形由肾排泄

E

渗透性强,可进入骨、关节、前列腺等组织

参考答案和解析
正确答案: A
解析: 暂无解析
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相似问题和答案

第1题:

目前应用最广的氟喹诺酮类药是( )。


正确答案:C

第2题:

试述氟喹诺酮类药物的共性。


答案:
解析:
答案:(1)抗菌谱广尤其对需氧的革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌在内有强大的杀菌作用,对金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用。某些品种对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。(2)口服吸收良好,体内分布广。血浆蛋白结合率低,血浆半衰期相对较长。部分以原形经肾排泄,尿药浓度高,部分经由肝脏代谢。(3)不良反应少,耐受良好。常见恶心、呕吐、食欲减退、皮疹、头痛、眩晕。偶有抽搐等精神症状,停药可消退。所有氟喹诺酮类由于在未成年动物可引起关节病,在儿童中引起关节痛及肿胀,故不应用于青春期前儿童或妊娠妇女。(4)适用于敏感病原菌(如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肠道革兰阴性杆菌、弯曲菌属和淋病奈氏菌等)所知泌尿感染、前列腺感染、淋病、呼吸道感染、胃肠道感染及骨、关节、软组织感染。(5)延申阅读:能作用于细菌的脱氧核糖核酸(DNA)而对细菌染色体造成不可逆损害的一类药物。因该类药物结构和作用机制不同,故与抗生素之间无交叉耐药性。主要作用于阴性菌,阳性菌除金黄色葡萄球菌外,对其他菌株作用较弱。常用品种有吡哌酸、氟哌酸、氟嗪酸及环丙氟哌酸等。不良反应有:①胃肠反应有恶心和其他不适。②中枢反应可致精神症状,还可诱发癫痫。③可影响软骨发育,故孕妇及未成年儿童慎用。④有时有皮疹等过敏反应。⑤长期大量使用可致肝损害。

第3题:

影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是

A、药时曲线下面积

B、血浆半衰期

C、肾清除率

D、表观分布容积

E、达峰时间


参考答案:E

第4题:

氟喹诺酮类药物体内代谢的特点是()、()、()、()


正确答案:多数口服吸收好;半衰期较长;与血浆蛋白结合率低;体内分布广

第5题:

氟喹诺酮类药物药理作用的主要特点有哪些?


正确答案:抗菌谱广,抗菌作用强,对革兰阴性菌作用强,对革兰阳性球菌也有效;多数品种为口服制剂,半衰期长,服药次数少,使用方便,组织穿透力强,体内分布广,组织体液药物浓度高;细菌对其耐药的发生率低,与其他药物无交叉耐药性。

第6题:

是第一个氟喹诺酮类药


正确答案:A

第7题:

影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是

A.药时曲线下面积
B.血浆半衰期
C.肾清除率
D.表观分布容积
E.达峰时间

答案:E
解析:
药时曲线下面积代表吸收的药量多少,反映抗菌效果;血浆半衰期反映消除速率和达到稳态血药浓度的时间;肾清除率反映肾清除的快慢和间接肾功能的好坏;表观分布容积推测药物分布范围(血药浓度越高,Vd越小,反 之,Vd越大),计算产生期望浓度所需给药剂量;达峰时间反映用药后达到最高浓度的时间,反映药物的吸收速度,即起效时间。

第8题:

简述氟喹诺酮类药物临床应用的特点?


参考答案:①抗菌谱广,对革兰氏阴性菌作用强,对革兰氏阳性菌也有作用。部分药物对结核分枝杆菌、军团菌、支原体及衣原体的杀灭作用进一步增强,尤其是提高了厌氧菌的抗菌活性。
  ②抗菌活性强。
  ③与其他常用抗菌药较少发生交叉耐药。
  ④口服用药方便,价格低廉。

第9题:

氟喹诺酮类药物为第()代喹诺酮。


正确答案:

第10题:

氟喹诺酮类药物的应用原则是什么?


正确答案: 1.经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系统感染,其他感染性疾病治疗要参照致病菌药敏试验结果或本地区细菌耐药监测结果选用该类药物;
2.应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。