AUC、V和Cmax
AUC、V和tmax
AUC、V和t1/2
AUC、Cmax和tmax
AUC、tmax和t1/2
第1题:
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是( )
A.AUC,V1/2和Cmax
B.AUC,Vd和Tmax
C.AUC,Vd和t1/2
D.AUC,Cmax和Tmax
E.Cmax,Tmax和t1/2
第2题:
药物的临床研究包括了
A.临床试验
B.生物等效性试验
C.临床试验和生物等效性试验
D.药理、毒理试验
E.动物药代动力学试验
第3题:
A、药代动力学方法
B、药效动力学方法
C、临床比较方法
D、体外研究方法
E、溶出度法
第4题:
以药动学参数为指标,比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
第5题:
A、药物耐受性试验
B、药物急性毒性试验
C、生物等效性试验
D、药物上市后再评价
E、药代动力学
第6题:
同一药物同一剂型两种制剂其吸收速度没有明显的差别,就可认为是生物等效产品。( )
此题为判断题(对,错)。
第7题:
药物的临床前研究包括了( )
A.临床试验
B.生物等效性试验
C.临床试验和临床等效性试验
D.药理、毒理试验
E.动物药代动力学试验
第8题:
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有
A、生物半衰期(t+1/2)
B、清除率(CI)
C、血药峰浓度(Cmax)
D、表现分布容积(V)
E、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
第9题:
药物临床研究包括的内容是
A.动物药代动力学试验
B.生物等效性试验和临床试验
C.临床试验
D.药物稳定性、药理和毒理
E.生物等效性试验
第10题: