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单选题喹诺酮类抗菌药的作用抑制为（　　）。A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA回旋酶

题目
单选题
喹诺酮类抗菌药的作用抑制为（　　）。
A

细菌二氢叶酸合成酶

B

细菌二氢叶酸还原酶

C

细菌DNA聚合酶

D

细菌依赖于DNA的RNA多聚酶

E

细菌DNA回旋酶

参考答案和解析
正确答案： C
解析：
喹诺酮类抗菌药的作用抑制有：①DNA回旋酶是喹诺酮类抗革兰阴性菌的重要靶点；②拓扑异构酶IV是喹诺酮类药物抗革兰阳性菌的重要靶点。
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第1题：

吡哌酸

A.属于第三代喹诺酮类抗菌药

B.属于第二代喹诺酮类抗菌药

C.属于第一代喹诺酮类抗菌药

D.属于抗病毒药

E.属于大环内酯类抗菌药


参考答案：B

第2题：

儿童呼吸系统感染可以选用喹诺酮类抗菌药。()


答案：错误

第3题：

试写出喹诺酮类抗菌药物的主要构效关系。


参考答案：构效关系：① 1位取代基：最合适的长度为0.42nm，相当于一个乙 基的长度，也可以是乙基体积相似的电子等排体如乙烯基、氟乙基等，若为环丙 基(也可以是环丁基环戊基等)取代，活性大于乙基取代。②2位不适合任何 取代基，否则活性消失或减弱。可能是空间位阻的关系。③3位的羧基和4位的酮是产生药效必须的，被其他基团取代时活性消失。认为这是与细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶结合必须的。④5位以氨基取代时活性最好，活性约增强2-16倍，如斯帕沙星。⑤ 6位F的引入可以增强药物对细菌细胞壁的穿透力(与DNA回旋酶的结合力增加2～17倍，穿透力增加1～70倍)，大概的顺序是F>Cl>CN>NH2>H。⑥7位引入取代基有利于增强抗菌活性，以哌嗪基取代作用最好。⑦ 8位取代基与化合物的光毒性有关，若引入取代基，如甲基、甲氧基、乙基可以降低光毒性，以F引入最好，如斯帕沙星。

第4题：

以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有

A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物

B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物

C、光照可分解

D、易和金属离子形成螫合物

E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物


参考答案：A

第5题：

萘啶酸是

A.第三代喹诺酮类抗菌药

B.第二代喹诺酮类抗菌药

C.第一代喹诺酮类抗菌药

D.抗病毒药

E.抗菌增效剂


正确答案：C
喹诺酮类分类是第一代萘啶酸；第二代吡哌酸；第三代氟喹诺酮类(如环丙沙星、氧氟沙星等)。

第6题：

按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为

A、喹啉羧酸类

B、吡啶并吡啶羧酸类

C、萘啶羧酸类

D、吡唑酮类

E、A、B、C都正确


参考答案：E

第7题：

下述抗菌药物的种类,属于抑菌药物的是()。

A、β-内酰胺类

B、氨基糖苷类

C、氟喹诺酮类

D、大环内酯类


答案：D

第8题：

糖尿病人不适合使用氟喹诺酮类抗菌药物()


答案：正确

第9题：

抗革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌(作用增强)的是

A．第一代喹诺酮类

B．第二代喹诺酮类

C．第三代喹诺酮类

D．第四代喹诺酮类

E．第五代喹诺酮类


正确答案：C

第10题：

茶碱非处方药与喹诺酮类抗菌药合用会

A．减轻茶碱中毒的危险

B．增加茶碱中毒的危险

C．增加喹诺酮类抗菌药的副作用

D．降低喹诺酮类抗菌药的副作用

E．提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率


正确答案：B

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