单选题关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是（）A 广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药B 抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药C 第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药D 广谱青霉素与耐酶青霉素E 碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药

妊娠期妇女不宜选用的抗菌药物类别是

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.碳青霉烯类

D.氟喹诺酮类

E.β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素的复方制剂

下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )

A.由细菌质粒和染色体编码产生

B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活

C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制

D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂

E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是

A、β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

B、在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长

C、β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活

D、β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素

E、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类抗生素的联合制剂

关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效

B、保护药品免受破坏

C、促进机体的利用

D、延缓或降低抗药性

E、增加毒性或药品不良反应

关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有 ()

A一般毒性较小，多注射用药

B是临床应用最多的抗生素

C青霉素是β-内酰胺类抗生素

D克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂

Eβ-内酰胺环羰基的α-碳无侧链

关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )

A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)

B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂

C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活

D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用

E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

下列哪项不属于β-内酰胺抗生素

A．青霉素类

B．头孢菌素类

C．β-内酰胺类抗生素的复方制剂

D．β-内酰胺酶抑制药

E．磺胺类

关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是 查看材料

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

β-内酰胺酶抑制药的作用特点描述错误的是

A、主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用

B、本身没有或只有较弱的抗菌活性

C、酶抑制药对不产酶的细菌也有增强效果

D、与配伍的抗生素联合使用时，两药应有相似的药代动力学特征，有利于更好发挥协同作用

E、与β-内酰胺类抗生素联合应用或组成复方制剂使用，可增强后者的药效

妊娠期妇女不宜选用的抗菌药物类别是

A、青霉素类

B、头孢菌素类

C、碳青霉烯类

D、氟喹诺酮类

E、β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素的复方制剂