单选题发布进口药广告，应（　　）。A 无需审查B 经国家药品监督管理部门审查C 经省级药品监督管理部门审查D 经省级市场监督管理部门审查

发布进口药品广告，应

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(68～71题共用备选答案)

A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B．向发布地省级药品监督管理部门备案

C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E．交原核发部门处理

发布进口药品广告( )。

在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。

A.不允许发布

B.需要到发布地申请广告批准文号

C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案

D.可以直接发布

发布进口广告（ ）。

发布进口药品广告( )

A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B．向发布地省级药品监督管理部门备案

C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E．交原核发部门处理

对特定媒体发布广告进行的限制不包括()

A.禁止利用广播、电影、电视发布烟草广告

B.禁止在各类等候室、影剧院等公共场所设置烟草广告

C.在对药品的广告中不得说明治愈率或者有效率

D.禁止利用广播、电影、电视发布进口药品广告

A、无需审查

B、经国家药品监督管理局审查

C、经省级药品广告审查机关审査

D、经省级工商行政管理部门审查

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )。

A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动

B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动

D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动

E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动

药品零售药店对处方药和非处方药应采用

A．只能在医学、药学专业期刊上发布广告

B．可以在大众媒介上发布广告

C．禁止发布广告

D．可以按企业自拟的内容发布广告

E．广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容

发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。

A.注册

B.登记

C.备案