药事管理与法规

单选题2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（ ）A 发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B 简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺C 取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺D 发布前到发布地药品广告审查机关办理审批

题目
单选题
2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（  ）
A

发布前到发布地药品广告审查机关办理备案

B

简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺

C

取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺

D

发布前到发布地药品广告审查机关办理审批

如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

A．无需审查

B．经国家食品药品监督管理部门审查

C．经省级食品药品监督管理部门审查

D．经省级工商行政管理部门审查

E．经国家工商管理总局审查

根据《药品广告审查办法》


参考答案：A

第2题：

异地发布药品广告的

A．无需经过药品广告审查机关审查

B．由发布地省级药品监督管理部门审查

C．由发布地省级药品监督管理部门备案

D．由发布地工商行政管理部门审查

E．由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》


参考答案：C

第3题：

按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案


标准答案：C

第4题：

根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日


正确答案：A

第5题：

回答题：

根据《药品广告审査办法》

异地发布药品广告的 查看材料

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查


正确答案：C
暂无解析，请参考用户分享笔记

第6题：

发布进口药品广告，应

A．无需审查

B．经国家食品药品监督管理部门审查

C．经省级食品药品监督管理部门审查

D．经省级工商行政管理部门审查

E．经国家工商管理总局审查

根据《药品广告审查办法》


参考答案：C

第7题：

根据下面选项，回答题：

A．无需经过药品广告审查机关审查

B．由发布地省级药品监督管理部门审查

C．由发布地省级药品监督管理部门备案

D．由发布地工商行政管理部门审查

E．由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

查看材料


正确答案：C
暂无解析，请参考用户分享笔记

第8题：

收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。

A.立即停止发布，异地停止备案

B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请


正确答案：D

第9题：

根据选项，回答问题

A．无需审查

B．经国家工商管理总局审查

C．经国家食品药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查

E．经省级食品药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

发布进口药品广告


正确答案：E
暂无解析，请参考用户分享笔记

第10题：

发布药品广告的

A．无需经过药品广告审查机关审查

B．由发布地省级药品监督管理部门审查

C．由发布地省级药品监督管理部门备案

D．由发布地市级工商行政管理部门审查

E．由发布地市级药品监督管理部门备案

根据《药品广告审查办法》


正确答案：B

更多相关问题
相关内容