单选题药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（　　）。A B C D

有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是（ ）。

A．药品采购、供应、运输、批发行为

B．药品采购、仓储、运输行为

C．药品采购、供应、运输、使用行为

D．药品采购、仓储、养护、使用行为

E．药品采购、仓储、运输、批发销售行为

关于药品批发企业验收的说法，正确的是

A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）

其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响( )

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品使用机构

E.药品研发组织

关于医院药品采购的渠道，以下说法不正确的是：

A.药品推销人员具备相应资格

B.规范的药品批发企业应具备《药品经营企业许可证》、《营业执照》

C.医院必须从规范的药品批发企业采购药品

D.医院采购药品时应向对方索要加盖章本企业公章的《营业执照》复印件备案

E.医院不能超范围经营或从异地经营的企业采购药品

企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行___跟踪管理。

药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行()。

A、定期跟踪管理

B、专项跟踪管理

C、阶段跟踪管理

D、常态跟踪管理

E、动态跟踪管理

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是

A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C、验收抽取的样品应当具有代表性

D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

药品批发企业销售药品，应当如实开具

A.发票

B.销售凭证

C.采购记录

D.验收记录

E.随货同行单