药事管理与法规
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相似问题和答案
第1题：
单选题
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量（ ）。
A
B
C
D
正确答案：
C
解析：
处方书写中药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。
处方书写中药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。
第2题：
单选题
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（ ）
A
超过药品有效期1年，不得少于5年
B
至少5年
C
超过药品有效期1年，不得少于3年
D
自药品有效期满之日起不少于5年
正确答案：
D
解析：
第3题：
单选题
药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（ ）
A
3年
B
1年
C
不少于5年
D
药品有效期满之日起不少于5年
正确答案：
B
解析：
第4题：
多选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括（ ）
A
实行专人管理
B
建立专用账册
C
设立独立的专库或专柜存储
D
实行双人双锁管理
正确答案：
C,D
解析：
第5题：
单选题
国家基本药物目录中化学药品和生物制品分类的主要依据是（ ）
A
临床药理学
B
药物经济学
C
安全性评估结果
D
临床治疗首选程度
正确答案：
A
解析：
第6题：
单选题
不能纳入基本医疗保险用药的范围的是（）
A
《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品
B
国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
C
符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
D
血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）
正确答案：
A
解析：
暂无解析
第7题：
单选题
药品内标签可以不标注（）
A
药品通用名称
B
批准文号
C
产品批号
D
有效期
正确答案：
A
解析：
暂无解析
第8题：
单选题
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。
根据以上资料，回答下列问题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。
A
新的和严重的不良反应
B
已知的不良反应
C
所有不良反应
D
副作用
正确答案：
A
解析：
暂无解析
第9题：
多选题
兴奋剂目录所列的禁用物包括（ ）。
A
麻醉药品
B
精神药品
C
药品类易制毒化学药品
D
医疗用毒性药品
正确答案：
B,C
解析：
兴奋剂目录所列的禁用物包括：蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品、刺激剂（含精神药品）、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、其他品种（利尿剂、β-受体阻断剂）。
兴奋剂目录所列的禁用物包括：蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品、刺激剂（含精神药品）、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、其他品种（利尿剂、β-受体阻断剂）。
第10题：
单选题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。应组织实施的主体是（ ）
A
甲省药品监督管理部门
B
乙医院
C
丙医药公司
D
丁药品生产企业
正确答案：
B
解析：