药事管理与法规

填空题销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。

题目
填空题
销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。
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第1题:

销售记录应保存至药品有效期后

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:A

第2题:

普通药品处方应()

A.保存一年

B.保存三年

C.保存二年

D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年

E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年


正确答案:A

第3题:

药品批生产记录应()。

A、按生产日期归档

B、按批号归档

C、按检验报告日期顺序归档

D、保存至药品有效期后一年

E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年


参考答案:BDE

第4题:

未规定有效期的药品销售记录至少保存( )。


正确答案:D
考察重点是《药品生产质量管理规范》对物料储存期限,批生产纪录、销售记录的保存时间的规定。物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过3年;批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品的批生产纪录至少保存3年;销售记录应保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品销售记录至少保存3年。

第5题:

销售记录应保存至药品有效期后 ( )。


正确答案:A

第6题:

药品批发企业的购进记录、销售记录应()

A.保存一年

B.保存三年

C.保存二年

D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年

E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年


正确答案:E

第7题:

药品零售企业的购进记录应()

A.保存一年

B.保存三年

C.保存二年

D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年

E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年


正确答案:D

第8题:

关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。

A、至少保存至药品有效期后1年

B、至少保存至药品有效期后2年

C、至少保存至药品有效期后3年

D、至少保存至药品有效期后5年


正确答案:A

第9题:

批生产记录应保存至药品有效期后 ( )。


正确答案:A

第10题:

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是

A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年

B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

C.药品批发企业药品退货记录保存3年

D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年


正确答案:ABC

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