药事管理与法规
单选题有关医疗器械的使用规定，说法错误的是（ ）A 从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求B 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C 医疗器械无有效期的，进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年D 植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存
题目
从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年
医疗器械无有效期的，进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年
植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存
相似问题和答案
第1题：
关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有
A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
B．必须验明产品合格证明
C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录
解析：参见《医疗器械监督管理条例》第二十六、二十七条。
第2题：
B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年
C.保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年
D.保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年
第3题：
医疗机构使用医疗器械错误的做法是( )。
A.应当使用颠末注册的医疗器械
B.应当使用有合格证实的医疗器械
C.应当接续使用过期的医疗器械
D.应当毁掉使用过的一次性使用的医疗器械
E.不该当接续使用过期的医疗器械
第4题：
医疗机构对（）不得重复使用；使用过的，应按照有关规定销毁并记录。
- A、第三类医疗器械
- B、第一类医疗器械
- C、一次性使用的医疗器械
- D、对人体具有潜在危险的医疗器械
正确答案:C
第5题：
医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查。
正确答案:正确
第6题：
关于医师的职业规则，以下说法错误的是
A.应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
B.发现患者非正常死亡时，应按有关规定向有关部门报告
C.医师不得进行实验性临床医疗
D.不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件
E.医师不得隐匿、伪造或销毁医学文书及有关资料
第7题：
B. 经营第一类医疗器械实行备案管理
C. 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度
D. 使用植入类医疗器械时. 应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中
第8题：
从事动物诊疗活动，应当遵守
A.有关医院医疗操作规范
B.使用符合医院规定的兽药
C.使用符合厂家规定的医疗器械
D.有关动物诊疗的操作技术规范，使用符合国家规定的兽药和兽医器械
E.使用符合厂家规定的药物和医疗器械
第9题：
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
- A、质量事故
- B、不良反应
- C、可疑不良事件
- D、技术事故
正确答案:C
第10题：
对戒毒人员进行戒毒治疗，应当采用、规范的诊疗（）和（），使用符合国家有关规定的药物、医疗器械。
正确答案:技术；方法