药事管理与法规

单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（ ）A 批准文号B 购货单位C 生产厂商D 质量状况

题目
单选题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ）
A

批准文号

B

购货单位

C

生产厂商

D

质量状况

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第1题：

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B、药品接近有效期的不得出库

C、药品出库复核应当建立记录

D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传


参考答案：B

第2题：

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存()

A、2年

B、3年

C、4年

D、5年


正确答案：C
解析：特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物;需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;价格昂贵的抗菌药物。

第3题：

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()


参考答案：A;A;A

第4题：

根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）


正确答案：B

第5题：

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )

A.药品接近有效期的不得出库

B.出库时应当对照销售记录进行复核

C.标识内容与实物不符的不得出库

D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库


正确答案：A

第6题：

药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年


参考答案：D

第7题：

根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。

A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B．药品出库应进行复核和质量检查

C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


正确答案：E

第8题：

药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根据《药品经营质量管理规范》


参考答案：E

第9题：

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）


正确答案：D

第10题：

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

A、剂型

B、生产厂商

C、购货单位

D、出库日期

E、质量状况


参考答案：ABCDE

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