药事管理与法规
单选题有关药品存储和发放，说法错误的是（ ）A 药品与非药品分开存放B 化学药品、中药材、中药饮片应当分别储存，分类存放C 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）D 医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期后出”
题目
药品与非药品分开存放
化学药品、中药材、中药饮片应当分别储存，分类存放
过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）
医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期后出”
相似问题和答案
第1题：
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。
A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
B、中药材和中药饮片可以同库存放
C、按包装标示的温度要求储存药品
D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
第2题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
第3题：
有关药品广告的说法，错误的是
A、药品广告应按说明书内容宣传药品
B、药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较
C、药品广告可以使用“最新技术”
D、药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明
第4题：
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是（ ）
第5题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 （ ）
第6题：
有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是
A、《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放
B、购买药品类易制毒化学品时必须使用 《药品类易制毒化学品购用证明》原件
C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年
D、《购用证明》只能在有效期内一次使用
答案解析：(1) 《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放。故A错误。(2)购买药品类易制毒化学品时必须使用 《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件。故B正确。(3) 《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为3个月。故C错误。(4) 《药品类易制毒化学品购用证明》只能在有效期内一次使用，不得转借、转让。故D正确。
第7题：
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（ ）
第8题：
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
第9题：
根据《药晶生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是 （ ）
第10题：
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，有关第二类精神药品经营管理说法错误的是 （ ）
