药事管理与法规
多选题甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）A药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期B药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量C药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格D药品商品名称、规格、剂型、数量
题目
药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格
药品商品名称、规格、剂型、数量
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
药品批发企业的行为规则包括
A．必须按GSP组织经营
B．建立并执行进货检查验收制度
C．必须有真实完整的购进记录
D．必须制定和执行药品保管制度
E．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
第2题：
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
B、生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D、供货单位、购进数量、登记人、复核人
E、品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
第3题：
甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片 的行为，不符合规定的是( )
A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店(2016执业药师药事管理与法规真题)
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
略
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是
A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品
B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品
D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材
E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
第6题：
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合
E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
第7题：
根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验
E. 购进药品的合同应明确质量条款
第8题：
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
本题考查的是药品管理法。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗构必须从具有中华人民共和国药品生产、经营资的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号理的中药材除外。
第10题：
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期