药事管理与法规

单选题某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）A 假药B 劣药C 按假药论处D 按劣药论处

题目
单选题
某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）
A

假药

B

劣药

C

按假药论处

D

按劣药论处

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第1题：

乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品

A、为假药

B、按照假药论处

C、为劣药

D、按照劣药论处

E、为假劣药


参考答案：B

第2题：

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处


参考答案：D
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

第3题：

某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。

<1>、该药品零售企业销售的过期药品为

A、假药

B、劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处

<2>、对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是

A、处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产

B、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑

C、处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D、处三年以上十年以下有期徒刑


正确答案：
1 D
解析：有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
2 D
解析：《刑法》第142条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《药品管理法》的规定属于劣药的药品。

第4题：

某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应

A．按假药论处
B．认定为劣药
C．按劣药论处
D．认定为假药


答案：D
解析：

第5题：

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

变质的药品属于 （ ）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：B

第6题：

某药品在取样过程中被污染，则该药品

A、确认为假药

B、确认为劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处


答案：C

第7题：

某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定，该药品应

A．确认为假药

B．确认为劣药

C．按假药论处

D．按劣药论处

E．确认为合格药品


正确答案：B

第8题：

（题干）某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企业销售的过期药品为A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

（题干）某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企业销售的过期药品为A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是A.处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产

B.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑

C.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.处三年以上十年以下有期徒刑

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！


问题 1 答案解析：D
有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。【该题针对“生产、销售假药的法律责任”知识点进行考核】

问题 2 答案解析：D
有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。【该题针对“生产、销售假药的法律责任”知识点进行考核】

问题 3 答案解析：D
《刑法》第142条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《药品管理法》的规定属于劣药的药品。【该题针对“生产、销售假药的法律责任”知识点进行考核】

第9题：

A.确认为假药
B.按假药论处
C.确认为劣药
D.按劣药论处

某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应

答案：D
解析：
假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

第10题：

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、过期药品

答案：D
解析：
按劣药论处：①未标明有效期或更改有效期的；②不注明或更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经审批的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

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