药事管理与法规
单选题负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是（）A 中国食品药品检定研究院B 国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C 国家药品监督管理部门药品审评中心D 国家药品监督管理部门药品评价中心
题目
中国食品药品检定研究院
国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
国家药品监督管理部门药品审评中心
国家药品监督管理部门药品评价中心
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
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第2题：
负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（ ）。
第3题：
负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．国家中药品种保护审评委员会
第4题：
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是[
第5题：
药品审评中心
A．全国药品不良反应监测的技术工作
B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
第6题：
国家药典委员会的主要职责
A、编制《中国药典》及其增补本
B、组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准
C、负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
第7题：
国家药典委员会
A．全国药品不良反应监测的技术工作
B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
第8题：
负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C．国家药品监督管理部门药品审评中心
D．国家药品监督管理部门药品评价中心
第9题：
食品药品审核查验中心
A．全国药品不良反应监测的技术工作
B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
第10题：
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、中国食品药品检定研究院