单选题药品广告的监督管理机关是（）A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 县级以上工商行政管理部门D 生产企业所在地药品广告审查机关E 代理机构所在地药品广告审查机关

药品广告的监督管理机关是（ ）

A.省级药品监督管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

题库有

药品广告内容需要改动的，应该()。

A、药品广告审查机关备案

B、药品广告监督机关备案

C、药品监督管理机关备案

D、重新申请药品广告批准文号

E、通知药品生产企业

以下关于药品广告申请说法错误的是

A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。

A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定

B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的

C、广告览督管理机关人员渎职的

D、药品广告审查机关工作人员渎职的

E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形