药事管理与法规
单选题对用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物（）A 采取双信封制公开招标采购B 可通过招标采取定点生产等方式确保供应C 建立公开透明、多方参与的价格谈判机制，医院按谈判结果采购药品D 实行集中挂网，由医院直接采购
题目
单选题
对用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物（）
A
采取双信封制公开招标采购
B
可通过招标采取定点生产等方式确保供应
C
建立公开透明、多方参与的价格谈判机制，医院按谈判结果采购药品
D
实行集中挂网，由医院直接采购
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相似问题和答案
第1题：
单选题
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是（ ）
A
国家药品监督管理局药品评价中心
B
国家药品监督管理局药品审评中心
C
国家药典委员会
D
中国食品药品检定研究院
正确答案：
C
解析：
第2题：
单选题
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（ ）
A
中华人民共和国药典
B
企业标准
C
药品注册标准
D
炮制规范
正确答案：
A
解析：
第3题：
单选题
根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》，关于医院药事服务模式转变的说法，正确的是（ ）
A
推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以服务为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“以加强药学专业技术服务、参与临床用药为。
B
推进药学服务从“以病人为中心”转变为“以药学服务为中心”，从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中心”
C
推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以病人为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上，以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心
D
推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”，从“以保障药品供应中心”转变为“以重点加强药学专业技术服务、参与临来用药为中心
正确答案：
B
解析：
第4题：
问答题
GMP在我国的发展简略情况是什么？
正确答案：
1988年：部颁第一版；1992年：部颁第二版；1998年：部颁第三版。
解析：
暂无解析
第5题：
单选题
下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（ ）。
A
每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
B
同一批号的药品应当全部检查最小包装
C
破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
正确答案：
C
解析：
同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。
同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。
第6题：
单选题
行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是（ ）
A
简易程序
B
一般程序
C
听证程序
D
复议程序
正确答案：
D
解析：
第7题：
问答题
在对工器具进行灭菌时是否需要验证其装载方式？（FL1-71（二）
正确答案：
当然，这是灭菌程序中必须规定的内容，起码的常识。
解析：
暂无解析
第8题：
单选题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）
A
储存药品相对湿度为35%～75%
B
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C
合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色
D
不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
正确答案：
A
解析：
C的正确说法是：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
第9题：
单选题
不须凭医师处方，但不能在批准的普通零售商业企业零售的是（）。
A
一类精药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B
注射用处方药
C
口服抗生素
D
甲类非处方药
E
乙类非处方药
正确答案：
C
解析：
暂无解析
第10题：
单选题
属于第二类精神药品的是（）
A
麻黄素
B
丁丙诺啡透皮贴剂
C
司可巴比妥
D
美沙酮
正确答案：
C
解析：
暂无解析