遗传性球形红细胞增多症
葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症
丙酮酸激酶缺乏症
自身免疫性溶血性贫血
地中海性贫血
第1题:
第2题:
有关遗传性球形红细胞增多症的说法,不正确的是()。
第3题:
男性,10岁。自幼发现面色苍白,时轻时重,父有同样病史。化验:Hb62g/L,网织红细胞0.12(12%),外周血涂片见小球形红细胞占0.30(30%),Coombs试验(一)
A.自体溶血试验正常
B.自体溶血试验增强,加入葡萄糖明显纠正,加入ATP纠正
C.自体溶血试验增强,加入葡萄糖不能纠正,加入ATP明显纠正
D.自体溶血轻度增强,加入葡萄糖能纠正,加入ATP不能纠正
E.自体溶血轻度增强,加入葡萄糖中度纠正,加入ATP中度纠正 以下溶血性贫血患者符合哪一项自体溶血试验结果:
第4题:
女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。 Coombs试验对哪种病的诊断有意义( )
第5题:
患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义()
第6题:
第7题:
贫血患者化验结果为:红细胞自溶血试验阳性,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正,红细胞渗透脆性实验正常,在37℃孵育24小时后,脆性增加,诊断()
第8题:
关于PK缺陷症,错误的是
A、表现为慢性遗传性非球形红细胞性溶血性贫血
B、红细胞自溶试验阳性,加ATP可完全纠正,加葡萄糖不能纠正
C、PK荧光斑点试验阳性
D、正常人的荧光斑点试验,60分钟内荧光消失
E、纯合子患者的PK活性为正常活性的25%以下
第9题:
患者,贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是()
第10题:
丙酮酸激酶缺乏症符合下列哪项检查结果()