地高辛引起的恶心
加替沙星引起血糖异常
左氧氟沙星导致跟腱病
沙度利胺导致海豹样畸胎
木通导致急性肾衰竭
第1题:
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需( )。
A.向辖区药物不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查
C.依国家要求填写报表
D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告
第2题:
下列关于药物不良反应报告制度的叙述,正确的是
A.对于老药十分轻微的不良反应也要报告
B.对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应
C.不用报告任何已知的不良反应
D.上市5年内的药品,只报告严重的不良反应
E.上市5年以上的药品,任何不良反应均要报告
第3题:
A.明确是何种药物引起的不良反应才能报告
B.排外疾病引起的表现后才能报告
C.怀疑是药品不良反应或不良事件即可报告
D.怀疑是群体不良事件才能报告
E.明确是药品不良反应或不良事件即可报告
第4题:
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
第5题:
已知的比较轻微的不良反应不要求报告的药物属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第6题:
已知的比较轻微的不良反应不要求报告,属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
第7题:
药品不良反应报告总体要求,最正确的是
A.只能逐级、定期报告
B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告
C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告
D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告
E.应不定期地逐级报告
第8题:
药物不良反应报告资料要求
A、钢笔书写
B、过程详细
C、药品名称
D、起止时间
E、用药原因
第9题:
A.所有可疑不良反应
B.罕见的不良反应
C.新的不良反应
D.A类药物不良反应
E.B类药物不良反应
第10题:
不良反应的报告程序和要求正确的是
A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度
B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告
D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告
E、新的、严重的不良反应应于15d内报告