溶出度
崩解时限
片重差异
脆碎度
含量
第1题:
预测难溶性固体药物吸收的体外控制指标是( )
A.溶出度
B.崩解时限
C.脆碎度
D.硬度
E.含量均匀度
第2题:
增加药物的粒径可提高固体制剂中难溶性药物的溶出速度。( )
此题为判断题(对,错)。
第3题:
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()
A.溶出度
B.崩解时限
C.片重差异
D.脆碎度
E.硬度
第4题:
缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物制剂可选用的方法是
A.转篮法
B.桨法
C.小杯法
D.转瓶法
E.流室法
第5题:
反映难溶性固体药物吸收的体外指标是
A、硬度
B、溶出度
C、崩解时限
D、含量
E、重量差异
第6题:
可用于反映难溶性固体药物体内吸收情况的是( )
A.溶出度
B.崩解时限
C.片重差异
D.溶化性
E.脆碎度
第7题:
下列关于软膏剂的概念正确的是
A、药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B、药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
C、药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
D、药物制成的半固体外用制剂
E、药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
第8题:
反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )
A.崩解时限
B.溶出度
C.硬度
D.含量
E.重量差异
第9题:
反映难溶性固体药物吸收的主要体外指标是
A、溶出度
B、崩解时限
C、片重差异
D、脆碎度
E、硬度
第10题:
反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是
A.崩解时限
B.含量
C.片重差异
D.脆碎度
E.溶出度